Pre-meal Planning and Expected Satiety
29 de mayo de 2017 actualizado por: University Hospital Tuebingen
Obesity is considered to be caused by an imbalance between energy expenditure and energy intake.
A major determinant of our daily energy intake is the size of the meals that we consume.
It has been suggested that decisions about portion sizes are often made in advance, before a meal begins.
This pre-meal planning is considered to especially depend on the estimated 'expected satiety' and 'expected satiation' of different foods.
Further, also factors like weight concern and palatability of the food might have their influence on meal size selection.
In general, it is not clear how these factors are integrated during pre-meal planning and which brain networks are involved in these decisions/this process.
Thus, the investigators plan to study pre-meal planning in healthy, normal-weight and overweight/obese individuals with functional magnetic resonance imaging under different cognitive instructions including pleasure, expected satiety and self-control in terms of health consequences.
The investigators will explore the neural networks involved in pre-meal planning and expect them to be modulated by the before mentioned factors.
Further, the investigators plan to explore gender differences and expect that female subjects will select smaller portion sizes especially in the self-control condition as they are often more concerned about their weight/health.
Finally, the investigators will explore differences between lean and overweight subjects to elucidate factors that might lead to increased meal sizes in overweight subjects.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tuebingen, Alemania, 72076
- Reclutamiento
- University Clinic of Tuebingen, fMEG Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
lean and overweight/obese healthy volunteers
Descripción
Inclusion Criteria:
- body mass index: 18-25 kg/m²; 25-35 kg/m²,
- right-handed,
- age: 18-35 years.
Exclusion Criteria:
- functional magnetic resonance imaging contraindications,
- claustrophobia,
- self-reported eating disorders,
- vegan or vegetarian diet, food allergies,
- intake of antidepressants,
- metabolic disorders.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Lean
body mass index: 18-25 kg/m²
|
|
Overweight/Obese
body mass index: >25 kg/m²
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Differential brain functions in reward, decision making and inhibitory control networks (brain functions will be measured by blood oxygen level dependent effects)
Periodo de tiempo: day 0
|
brain functions will be measured by blood oxygen level dependent effects
|
day 0
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Differential behavioral measures of portion size selection
Periodo de tiempo: day 0
|
day 0
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Satt
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