- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02572830
Reconsolidation and EMDR
2 de mayo de 2018 actualizado por: Christoph Müller-Pfeiffer, University of Zurich
Blocking Memory Reconsolidation by Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR)
Blocking of reconsolidation by pharmacological or behavioral means offers the therapeutic possibility of weakening traumatic memories in posttraumatic stress disorder (PTSD).
Two reconsolidation-based interventions, propranolol and extinction learning, have been shown to weaken fear memories in human healthy subjects.
However, the success of these interventions seems to be limited to weak conditioned fear memories.
This calls for new, potentially more efficacious, interventions to be tested.
Bilateral eye movements seem to be a promising candidate intervention for blocking reconsolidation due to the compelling evidence of Eye Movement Desensitization and Reprocessing as effective treatment in PTSD.
The investigators' aim is to test bilateral eye movements as an active reconsolidation-blocking intervention in an optimized differential fear conditioning procedure that the investigators have recently developed.
This novel experimental assay creates stronger fear memories in healthy individuals.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
160
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich, Department of Psychiatry and Psychotherapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female between 18 years and 60 years of age
- Presence of a manageable, nonphobic fear of spiders as determined by scores above the mean (male: 8.06; female: 10.46) on the German adapted Spider Phobia Questionnaire (SPQ; 38) and phobia criteria extracted from the Structured Clinical Interview for DSM-5 Axis I Disorders (SCID-I; 39)
- Signed Informed Consent after being informed
Exclusion Criteria:
- Current or past neurological or other medical condition affecting the brain
- Current use of any medication (except contraceptives, herbal medicine)
- Known or suspected non-compliance, drug or alcohol misuse
- Presence of any current psychiatric disorders determined by the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI; 40)
- Inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems
- No SC response to physical (Valsalva maneuver), psychological (mental arithmetic) and/or auditive (handclapping) stressor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Delayed Bilateral Eye Movements
Delayed Bilateral Eye Movements after reactivation of fear-memory.
|
Bilateral Eye Movements followed by a 10 min delay after reactivation of fear-memory.
|
|
Comparador activo: Undelayed Bilateral Eye Movements
Undelayed Bilateral Eye Movements after reactivation of fear-memory.
|
Bilateral Eye Movements followed by no delay after reactivation of fear-memory.
reactivation of the fear memory trace during which the reactivated memory is assumed to be in a labile state.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Skin conductance (SC) response
Periodo de tiempo: Change from Day 1 (acquisition) fear conditioned SC response at day 3 (testing of renewal, reinstatement) and day 30 follow-up (testing of spontaneous recovery/renewal, savings)
|
Change from Day 1 (acquisition) fear conditioned SC response at day 3 (testing of renewal, reinstatement) and day 30 follow-up (testing of spontaneous recovery/renewal, savings)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Blood oxygenation level dependent (BOLD) response
Periodo de tiempo: Change from Day 1 (acquisition) fear conditioned BOLD response at day 3 (testing of renewal, reinstatement) and day 30 follow-up (testing of spontaneous recovery/renewal, savings)
|
Change from Day 1 (acquisition) fear conditioned BOLD response at day 3 (testing of renewal, reinstatement) and day 30 follow-up (testing of spontaneous recovery/renewal, savings)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christoph Mueller-Pfeiffer, MD, University Hospital of Zurich, Department of Psychiatry and Psychotherapy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
7 de mayo de 2017
Finalización del estudio (Actual)
7 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- F-86401-09-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .