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Comparison of Nutrition Risk Screens

2 de noviembre de 2017 actualizado por: ThedaCare

Comparison of Nutrition Risk Screens in Identification of Hospitalized Patients at Nutrition Risk and/or With Malnutrition.

This research study will compare two different screens for nutrition risk in patients who are in the hospital. We will be comparing the ThedaCare Nutrition Risk Screen to see if it is as good and consistent as the standard NRS 2002 Nutrition Risk Screen.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

This research study comparing the ThedaCare screen against the NRS 2002 screen will validate the accuracy and reliability of the ThedaCare Screen and the timeliness of nutrition intervention of patients with a diagnosis of malnutrition. Early nutrition intervention will positively affect the patient's clinical complication, LOS, and readmission.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

607

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Appleton, Wisconsin, Estados Unidos, 54911
        • ThedaCare Regional Medical Center- Appleton
      • Neenah, Wisconsin, Estados Unidos, 54956
        • ThedaCare Regional Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 110 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adult Hospitalized patients that can consent

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 18 yrs of age
  • Hopitalized

Exclusion Criteria:

  • Positve for Pregnancy
  • Inability to give Consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
NRS2002 Nutrition Risk Screen
Patients identified at HIgh, medium or Low Risk in Hospitalized patients. Determining accuracy of identifiying patients affected by malnutrition.
ThedaCare RD/RN Nutrition Risk Screen
Patients identified at HIgh, medium or Low Risk in Hospitalized patients. Determining accuracy of identifiying patients affected by malnutrition.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Percent of Participants Identified With Malnutrition Using the NRS 2002 and ThedaCare Nutrition Risk Screen
Periodo de tiempo: 24 hr within admission to the hospital
Sensitivity: True Positives/ (True Positives +False Negatives) Specificity: True Negatives/ (True Negatives + False Positives)
24 hr within admission to the hospital

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lori LK Hartz, MS, RDN, ThedaCare

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TC0001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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