Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Comparison of Nutrition Risk Screens

2. November 2017 aktualisiert von: ThedaCare

Comparison of Nutrition Risk Screens in Identification of Hospitalized Patients at Nutrition Risk and/or With Malnutrition.

This research study will compare two different screens for nutrition risk in patients who are in the hospital. We will be comparing the ThedaCare Nutrition Risk Screen to see if it is as good and consistent as the standard NRS 2002 Nutrition Risk Screen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This research study comparing the ThedaCare screen against the NRS 2002 screen will validate the accuracy and reliability of the ThedaCare Screen and the timeliness of nutrition intervention of patients with a diagnosis of malnutrition. Early nutrition intervention will positively affect the patient's clinical complication, LOS, and readmission.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

607

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Appleton, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54911
        • ThedaCare Regional Medical Center- Appleton
      • Neenah, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54956
        • ThedaCare Regional Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 110 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult Hospitalized patients that can consent

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18 yrs of age
  • Hopitalized

Exclusion Criteria:

  • Positve for Pregnancy
  • Inability to give Consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
NRS2002 Nutrition Risk Screen
Patients identified at HIgh, medium or Low Risk in Hospitalized patients. Determining accuracy of identifiying patients affected by malnutrition.
ThedaCare RD/RN Nutrition Risk Screen
Patients identified at HIgh, medium or Low Risk in Hospitalized patients. Determining accuracy of identifiying patients affected by malnutrition.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Percent of Participants Identified With Malnutrition Using the NRS 2002 and ThedaCare Nutrition Risk Screen
Zeitfenster: 24 hr within admission to the hospital
Sensitivity: True Positives/ (True Positives +False Negatives) Specificity: True Negatives/ (True Negatives + False Positives)
24 hr within admission to the hospital

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Lori LK Hartz, MS, RDN, ThedaCare

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TC0001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren