- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02585739
Cefalea en racimo y gen SPINK-1
La cefalea en racimo (CH) es un trastorno de dolor de cabeza primario raro e insoportable. Los estudios familiares y de gemelos han sugerido una base genética, pero el modo de transmisión parece variar y la cantidad de heredabilidad no está clara.
El número de estudios de asociación genética que investigan variantes implicadas en la fisiopatología de la CH es limitado. Los polimorfismos HCRTR2 1246G > A y ADH4 925A > G se han asociado con CH. El primero ha sido confirmado y puede afectar el sistema de hipocretina hipotalámica. El objetivo del presente estudio fue investigar el posible vínculo entre el gen SPINK 1 y la cefalea en brotes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Marseille, Francia
- APHM
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas mayores de 18 años
- Consulta de pacientes en los departamentos del dolor de Marsella o Niza
- Paciente que acepta participar en el estudio de investigación.
- Paciente con seguro de salud
Criterio de exclusión:
- Personas menores de 18 años
- Paciente que se niega a participar en el estudio de investigación.
- Paciente con privación de libertad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: paciente
paciente con cefalea en racimos
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Otro: sujeto sano
paciente sin cefalea en racimos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Genotipado SPINK1
Periodo de tiempo: 2 meses
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011-19
- RC12_3011 (Otro identificador: APHM)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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