丛集性头痛和 SPINK-1 基因
2015年10月22日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
丛集性头痛 (CH) 是一种罕见的、极度痛苦的原发性头痛症。 家庭和双胞胎研究已经提出了遗传基础，但传播方式似乎各不相同，遗传力的数量尚不清楚。
调查与 CH 病理生理学有关的变异的遗传关联研究数量有限。 HCRTR2 1246G > A 和 ADH4 925A > G 多态性与 CH 相关。 前者已被证实并可能影响下丘脑伪君子系统。 本研究的目的是调查 SPINK 1 基因与丛集性头痛之间的可能联系。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国
- APHM
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁或以上人士
- 马赛或尼斯疼痛科的患者咨询
- 同意参加研究的患者
- 有健康保险的患者
排除标准：
- 18岁以下人士
- 拒绝参加研究的患者
- 被剥夺自由的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月22日
首次发布 (估计)
2015年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月22日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.