Cefaleia em salvas e gene SPINK-1
A cefaleia em salvas (CH) é uma cefaleia primária rara e excruciante. Uma base genética foi sugerida por estudos de família e gêmeos, mas o modo de transmissão parece variar e a quantidade de herdabilidade não é clara.
O número de estudos de associação genética investigando variantes implicadas na fisiopatologia do HC é limitado. Os polimorfismos HCRTR2 1246G > A e ADH4 925A > G têm sido associados ao HC. O primeiro foi confirmado e pode afetar o sistema de hipocretina hipotalâmico. O objetivo do presente estudo foi investigar a possível ligação entre o gene SPINK 1 e a cefaleia em salvas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Marseille, França
- APHM
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas com 18 anos ou mais
- Consultas de pacientes nos departamentos de Dor de Marselha ou Nice
- Paciente concordando em participar do estudo de pesquisa
- Paciente com plano de saúde
Critério de exclusão:
- Pessoas com menos de 18 anos
- Paciente que se recusou a participar do estudo de pesquisa
- Paciente com privação de liberdade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: paciente
paciente com cefaleia em salvas
|
|
|
Outro: sujeito saudável
paciente sem cefaleia em salvas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Genotipagem SPINK1
Prazo: 2 meses
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2011-19
- RC12_3011 (Outro identificador: APHM)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .