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Testing a Community Intervention to Increase Aspirin Use

31 de marzo de 2021 actualizado por: University of Minnesota

Testing a Community Intervention to Increase Aspirin Use for Primary Prevention of Cardiovascular Disease

This research will test the effect of mass media or mass media plus a clinic based education program will improve appropriate aspirin use for cardiovascular disease prevention. It is a group randomized design of 24 geographic areas in Minnesota with adjacent states serving as controls.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Proposed is a demonstration and implementation project to increase the appropriate use of aspirin for primary prevention of acute myocardial infarction and stroke in the population of Minnesota. Although significant progress in the reduction of acute myocardial infarction and stroke is apparent, these cardiovascular disorders continue as the leading causes of morbidity and mortality. In recent years, and in the context of the positive results from large randomized clinical trials, there is growing consensus that aspirin, when appropriately used, reduces cardiovascular morbidity in men aged 45-79 and women aged 55-79 years. The use of aspirin for primary prevention was recommended in the U.S. Preventive Services Task Force Report in 2009 and more recently in the CDC/CMS 'Million Hearts' ABCs (aspirin, blood pressure, cholesterol, smoking) campaign. Aspirin use is also recommended in the Healthy People 2020 goals. However, many adults who would benefit, are not taking aspirin.

The investigators have been fortunate to receive a large philanthropic donation to launch a campaign to increase appropriate aspirin use in the State of Minnesota. The proposed grant requests funding to evaluate that campaign and the innovative approaches it proposes. In the context of a innovative mass media effort, the investigators intend to test new methods for health system change to increase appropriate aspirin use. Using a two-arm design, the investigators have defined 24 geographic areas in the state that will form the basis for a group-randomized trial. This design will allow us to distinguish the effects of the intervention methods. The interventions will be evaluated by sequential surveys of the target-age general population at baseline and follow-up. Appropriate aspirin use in that population will be the primary goal and endpoint. Simultaneous surveys of adjacent Upper Midwestern states (Iowa, North and South Dakota, Wisconsin) will assess secular trends. Morbidity and mortality data will monitor disease trends and complications associated with aspirin use.

A substantial pilot study in a middle sized community in Northern Minnesota allows us to refine and validate our intervention and measurement methods at the community level. This pilot also demonstrated behavior change of a magnitude supportive of our design assumptions.

This program, if successful, should result in a generalizable program tested in a real world population setting.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10800

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy men age 45-79.
  • Healthy women age 55-79
  • per USPSTF 2009 recommendations

Exclusion Criteria:

  • History of cardiovascular disease
  • aspirin allergy
  • serious life-limiting illness

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mass Media plus clinic intervention.
These geographic areas will receive the media plus clinic intervention over a two year period.
Experimental: Media
These geographic areas will receive the media intervention over a two year period.
Sin intervención: No Intervention
Adjacent states will receive no intervention.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Appropriate aspirin use.
Periodo de tiempo: 4-5 years
Aspirin use will be determined by standardized surveys of randomly selected adults.
4-5 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cardiovascular disease morbidity
Periodo de tiempo: 4-5 years
Collected from hospital records of the Minnesota Hospital Association.
4-5 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

29 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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