Vitamin D Deficiency and Asthma Exacerbation (AVD)
18 de enero de 2016 actualizado por: Caterina Bucca, University of Turin, Italy
Effect of Vitamin D Repletion on Asthma Exacerbation
The study aim is in two phases.
First phase: to evaluate the influence of vitamin D deficiency on asthma severity, degree of airway obstruction and frequency of asthma exacerbations.
Second phase: to evaluate if in patients with vitamin D deficiency (25-OH vitamin D levels below 20 ng/ml), vitamin D supplementation decreases the number of disease exacerbations.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The first phase of the study consisted of a cross-sectional examination of a cohort of 119 asthmatic patients, who had at least one year regular follow-up in our respiratory clinic, and were not receiving any vitamin D supplementation.
In the second phase patients with vitamin D deficiency (25-OH D values below 20 ng/ml), were recruited in a one year longitudinal study, during which they received vitamin D supplementation. The study started and ended in late autumn-winter season when, at our latitude, sun exposure is lowest. Symptoms, spirometry and number of exacerbations were recorded during both study phases.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
119
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- All the consecutive patients with bronchial asthma of any severity, who presented for a scheduled visit at our Respiratory Clinic during the period October 2012-March 2013 and who had at least one year regular follow-up every three months
Exclusion Criteria:
- Acute exacerbation in the last month and treatment with vitamins and dietary supplements in the last year.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: asthma severity and disease exacerbation
intramuscular cholecalciferol 100,000 IU, followed by oral cholecalciferol 5000 IU weekly plus 400 IU daily for one year
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Inhaled corticosteroids and long-acting beta-agonists, salbutamol
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relationship between serum 25-hydroxide (OH) vitamin D level and asthma exacerbations (number/year= unscheduled visits for worsening symptoms, increase in therapy)
Periodo de tiempo: one year
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119 consecutive asthmatic patients underwent serum vitamin D (25-OHD) and lung function assessment.
Their medical records were retrospectively reviewed, to gain information on disease exacerbations during the 12 months preceding study entry.
The relationship between baseline 25-OH vitamin D and number of exacerbation was investigated
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one year
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Effect of vitamin D supplementation in patients with 25-OH vitamin D < 20 ng/ml on asthma exacerbations (number/year= unscheduled visits for worsening symptoms, increase in therapy)
Periodo de tiempo: One year
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55 asthmatic patients with 25-OH vitamin D below 20 ng/ml underwent supplementation with cholecalciferol for one year (intramuscular 100,000 IU, followed by oral 5000 IU weekly plus 400 IU daily for one year).
Number of exacerbations were recorded during the year of supplementation and compared with the data recorded during vitamin D deficiency
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One year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Relationship between serum 25-OH vitamin D level and airway obstruction (evaluated by spirometry: one second forced expiratory volume, FEV1 l/sec, vital capacity (VC) and FEV1/VC%)
Periodo de tiempo: one year
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119 consecutive asthmatic patients underwent serum vitamin D (25-OHD, ng/ml) and lung function assessment.
Their medical records were retrospectively reviewed, to gain information on lung function tests (forced expiratory volume in 1 second, FEV1, and vital capacity, VC) during the 12 months preceding study entry.
The relationship between baseline 25-OH vitamin D and airway obstruction (FEV1 and FEV1/VC%) was investigated
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one year
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Effect of vitamin D supplementation in patients with 25-OH vitamin D < 20 ng/ml on airway obstruction ( FEV1 l/sec, FEV1/VC%)
Periodo de tiempo: one year
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55 asthmatic patients with 25-OH vitamin D below 20 ng/ml underwent supplementation with cholecalciferol for one year (intramuscular 100,000 IU, followed by oral 5000 IU weekly plus 400 IU daily for one year).
Lung function tests (FEV1, VC and FEV1/VC%) were recorded during the year of supplementation and compared with the data recorded during vitamin D deficiency
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one year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Caterina B Bucca, MD, Dept. Medical Science, University of Turin
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Malinovschi A, Masoero M, Bellocchia M, Ciuffreda A, Solidoro P, Mattei A, Mercante L, Heffler E, Rolla G, Bucca C. Severe vitamin D deficiency is associated with frequent exacerbations and hospitalization in COPD patients. Respir Res. 2014 Dec 13;15(1):131. doi: 10.1186/s12931-014-0131-0.
- Masoero M, Bellocchia M, Ciuffreda A, Ricciardolo FL, Rolla G, Bucca C. Laryngeal spasm mimicking asthma and vitamin d deficiency. Allergy Asthma Immunol Res. 2014 May;6(3):267-9. doi: 10.4168/aair.2014.6.3.267. Epub 2014 Jan 14.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades pulmonares
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades bronquiales
- Trastornos Nutricionales
- Avitaminosis
- Enfermedades por deficiencia
- Desnutrición
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Enfermedad progresiva
- Deficiencia de vitamina D
- Asma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Vitamina D
- Colecalciferol
Otros números de identificación del estudio
- ASTHMAVITD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .