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Vitamin D Deficiency and Asthma Exacerbation (AVD)

18 gennaio 2016 aggiornato da: Caterina Bucca, University of Turin, Italy

Effect of Vitamin D Repletion on Asthma Exacerbation

The study aim is in two phases. First phase: to evaluate the influence of vitamin D deficiency on asthma severity, degree of airway obstruction and frequency of asthma exacerbations. Second phase: to evaluate if in patients with vitamin D deficiency (25-OH vitamin D levels below 20 ng/ml), vitamin D supplementation decreases the number of disease exacerbations.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The first phase of the study consisted of a cross-sectional examination of a cohort of 119 asthmatic patients, who had at least one year regular follow-up in our respiratory clinic, and were not receiving any vitamin D supplementation.

In the second phase patients with vitamin D deficiency (25-OH D values below 20 ng/ml), were recruited in a one year longitudinal study, during which they received vitamin D supplementation. The study started and ended in late autumn-winter season when, at our latitude, sun exposure is lowest. Symptoms, spirometry and number of exacerbations were recorded during both study phases.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

119

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All the consecutive patients with bronchial asthma of any severity, who presented for a scheduled visit at our Respiratory Clinic during the period October 2012-March 2013 and who had at least one year regular follow-up every three months

Exclusion Criteria:

  • Acute exacerbation in the last month and treatment with vitamins and dietary supplements in the last year.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: asthma severity and disease exacerbation
intramuscular cholecalciferol 100,000 IU, followed by oral cholecalciferol 5000 IU weekly plus 400 IU daily for one year
Droga: oral cholecalciferol
Inhaled corticosteroids and long-acting beta-agonists, salbutamol
Altri nomi:
  • intramuscular cholecalciferol

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relationship between serum 25-hydroxide (OH) vitamin D level and asthma exacerbations (number/year= unscheduled visits for worsening symptoms, increase in therapy)
Lasso di tempo: one year
119 consecutive asthmatic patients underwent serum vitamin D (25-OHD) and lung function assessment. Their medical records were retrospectively reviewed, to gain information on disease exacerbations during the 12 months preceding study entry. The relationship between baseline 25-OH vitamin D and number of exacerbation was investigated
one year
Effect of vitamin D supplementation in patients with 25-OH vitamin D < 20 ng/ml on asthma exacerbations (number/year= unscheduled visits for worsening symptoms, increase in therapy)
Lasso di tempo: One year
55 asthmatic patients with 25-OH vitamin D below 20 ng/ml underwent supplementation with cholecalciferol for one year (intramuscular 100,000 IU, followed by oral 5000 IU weekly plus 400 IU daily for one year). Number of exacerbations were recorded during the year of supplementation and compared with the data recorded during vitamin D deficiency
One year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relationship between serum 25-OH vitamin D level and airway obstruction (evaluated by spirometry: one second forced expiratory volume, FEV1 l/sec, vital capacity (VC) and FEV1/VC%)
Lasso di tempo: one year
119 consecutive asthmatic patients underwent serum vitamin D (25-OHD, ng/ml) and lung function assessment. Their medical records were retrospectively reviewed, to gain information on lung function tests (forced expiratory volume in 1 second, FEV1, and vital capacity, VC) during the 12 months preceding study entry. The relationship between baseline 25-OH vitamin D and airway obstruction (FEV1 and FEV1/VC%) was investigated
one year
Effect of vitamin D supplementation in patients with 25-OH vitamin D < 20 ng/ml on airway obstruction ( FEV1 l/sec, FEV1/VC%)
Lasso di tempo: one year
55 asthmatic patients with 25-OH vitamin D below 20 ng/ml underwent supplementation with cholecalciferol for one year (intramuscular 100,000 IU, followed by oral 5000 IU weekly plus 400 IU daily for one year). Lung function tests (FEV1, VC and FEV1/VC%) were recorded during the year of supplementation and compared with the data recorded during vitamin D deficiency
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Turin, Italy

Investigatori

  • Cattedra di studio: Caterina B Bucca, MD, Dept. Medical Science, University of Turin

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

22 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASTHMAVITD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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