- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02769702
Open Label Study of Acthar SQ Gel Injection in Patients With Active Anterior Uveitis
Prospective Open Label Study of Acthar SQ Gel Injection in Patients With Active Anterior Uveitis Who Are Not Well Controlled With, or Intolerant of, Topical or Systemic Corticosteroids
Uveitis is an acute or chronic inflammatory condition of unknown etiology. Although uveitis often responds adequately to topical corticosteroids, there are many patients for which this treatment is either inadequate or not tolerated. A patient with inadequate response to treatment would manifest uveitis activity by slit lamp examination determination of anterior chamber cellularity. Lack of tolerance of therapy commonly manifests as ocular hypertension (greater than 21 mmHg measured by tonometry)complicating chronic topical corticosteroid administration, leading to glaucoma and permanent visual loss. Moreover, systemic corticosteroids may be required at a dose unsafe for chronic administration. In these situations, an immunosuppressive medication is often added as a "steroid-sparing" agent. If and when there is clinical response to the added immunosuppressive, the oral and/or topical corticosteroid dose can be reduced or eliminated to avoid toxicity.
There are several reasons for believing that Acthar might be beneficial in the treatment of uveitis patients. In addition to increasing adrenal production or cortisol, Acthar has another important mechanisms of action mediated by its binding of melanocortin receptors. Melanocortin down-regulates activity of B and T lymphocytes, monocytes and macrophages. In animal studies, melanocortin peptides down-regulate T helper cells, up-regulate T Regulatory cells, and decrease B lymphocyte production of B Lymphocyte Stimulator. In macrophages, there is down-regulation of IL-1, IL-2, INF gamma, TNF alpha, nitric oxide and adhesion molecules. In other cells, in addition to IL-10 upregulation (monocytes), there is down-regulation of VACM and ECAM (endothelial cells), prostaglandins (fibroblasts) and MCP-1 and RANTES (renal tubules).CNS mediation of systemic inflammation may also be down-regulated by melanocortin receptor binding by Acthar.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University in St. Louis
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Active anterior uveitis requiring oral and/or topical corticosteroid therapy
Exclusion Criteria:
- Uncontrolled diabetes
- Uncontrolled glaucoma
- HIV infection or other infection for which corticosteroid therapy contraindicated
- Contraindication to ACTHAR
- Scleroderma
- Osteoporosis
- Ocular herpes simplex
- Systemic fungal infection
- Recent surgery
- Uncontrolled hypertension
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
Acthar 80 IU SC twice w eek
|
Acthar 80 IU SC twice a week
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change From Baseline in Eye With Uveitis of Anterior Chamber Cellularity Graded From 0-4 on a Likert Scale Determined by Slit Lamp Examination
Periodo de tiempo: Baseline and 12 weeks
|
standard assessment of uveitis activity.
Scores were assessed using a Likert scale using 0 to 4, higher score reflects more cellularity.
|
Baseline and 12 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in Baseline in Eye With Uveitis of Anterior Chamber Protein Graded 0-4 on a Likert Scale Determined by Slit Lamp Evaluation
Periodo de tiempo: Baseline and 12 weeks
|
standard assessment of uveitis activity.
Scores were assessed using a Likert scale using 0 to 4, higher score reflects more protein.
|
Baseline and 12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Richard D Brasington, MD, Washington U Rheumatology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Acthar Uveitis Study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .