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Evaluation of the Fast Fill Technique for Anal Acoustic Reflectometry (AAR) in the Incontinent Anal Sphincter

4 de enero de 2021 actualizado por: Manchester University NHS Foundation Trust

Anal Acoustic Reflectometry (AAR) is a technique that has been studied in our department over the last 6 years. Sound waves pass into a balloon placed in the anal canal and are used to measure the cross-sectional area. By gradually increasing and decreasing the pressure in the balloon the investigators can measure the pressure at which the cross-sectional area starts to increase and decrease, and the anal canal starts to open and close. This assessment mimics the natural opening and closing of the anal canal and the effect of squeezing the muscles.

The gold standard investigation of the anal sphincter muscles has been manometry which measures anal canal pressure at rest and during squeeze. However, it has limitations. Despite the two measurements being within the normal range, some patients can have significant faecal incontinence. This has prompted clinicians to search for a better investigation to guide the management of this condition.

AAR is a reproducible and repeatable technique that has been used as a research technique in the assessment of faecal incontinence. It has been shown to correlate with symptom severity and, unlike manometry, is able to distinguish between different symptomatic subgroups with faceal incontinence. In our studies so far the investigators have increased the bag inflation pressure a step at a time which means that each study takes about 20 minutes to perform. The limitation of this method is that during the measurement of squeeze pressure the sphincter muscle is subject to fatigue. A recent study using the acoustic technique in the urethra has demonstrated a faster method of recording measurements over an 8 minute period. The investigators propose to study the fatiguability effects of this faster technique and validate the method against the existing step-wise technique and standard anal manometry.

Patients will be randomised into two groups:

  1. Stepwise then fast-fill
  2. Fast-fill then stepwise

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Reino Unido, M23 9LT
        • University Hospital of South Manchester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients presenting to the pelvic floor clinic and neurogastroenterology with symptoms of faecal incontinence

Descripción

Inclusion Criteria:

  • adults over 18 years
  • have capacity to consent to the study
  • patients with symptoms of faecal incontinence

Exclusion Criteria:

  • minors under age of 18 years old
  • patients who lack capacity to consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Faecal Incontinence: fast-fill measurement first
Observational study where patients with faecal incontinence undergo two AAR measurements; one with the original step-wise technique and the second with the newer fast-fill technique. A further standard manometry measurement will be taken. 18 patients will undergo fast-fill measurement first.
Faecal Incontinence: step-wise measurement first.
Observational study where patients with faecal incontinence undergo two AAR measurements; one with the original step-wise technique and the second with the newer fast-fill technique. A further standard manometry measurement will be taken. 18 patients will have step-wise measurement first.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Opening Pressure
Periodo de tiempo: 10 minutes
Opening Pressure (Op - cm H2O) - the point at which the anal canal just begins to open
10 minutes
Opening Elastance
Periodo de tiempo: 10 minutes
Opening Elastance (Oe - cm H2O/mm2) - the resistance of the anal canal to stretch
10 minutes
Closing Pressure
Periodo de tiempo: 10 minutes
Closing Pressure (Cp - cm H2O) - the pressure at which the anal canal closes after a period of opening
10 minutes
Closing Elastance
Periodo de tiempo: 10 minutes
Closing Elastance (Ce - cm H2O/mm2) - the ability of the anal canal to close passively after a period of stretch
10 minutes
Hysteresis
Periodo de tiempo: 10 minutes
Hysteresis (%) - the energy dissipated during opeing and closing of the anal canal
10 minutes
Squeeze Opening Pressure
Periodo de tiempo: 10 minutes
Squeeze opening pressure (SqOp - cm H20) - the pressure at which the anal canal just starts to open whilst the patient is voluntarily trying to keep the anal canal closed
10 minutes
Squeeze Opening Elastance
Periodo de tiempo: 10 minutes
Squeeze opening elastance (Sq)e - cm H20/mm2) - the resistance of the anal canal to stretch whilst the patient is voluntarily trying to keep the anal canal closed
10 minutes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Manometry - Resting Pressure
Periodo de tiempo: 10 minutes
anal manometry measured in cmH20
10 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Karen J Telford, MBChBMDFRCS, University Hospital of South Manchester

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2015GA004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

individual patient data will not add any further information to the overall data

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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