Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of the Fast Fill Technique for Anal Acoustic Reflectometry (AAR) in the Incontinent Anal Sphincter

4 januari 2021 uppdaterad av: Manchester University NHS Foundation Trust

Anal Acoustic Reflectometry (AAR) is a technique that has been studied in our department over the last 6 years. Sound waves pass into a balloon placed in the anal canal and are used to measure the cross-sectional area. By gradually increasing and decreasing the pressure in the balloon the investigators can measure the pressure at which the cross-sectional area starts to increase and decrease, and the anal canal starts to open and close. This assessment mimics the natural opening and closing of the anal canal and the effect of squeezing the muscles.

The gold standard investigation of the anal sphincter muscles has been manometry which measures anal canal pressure at rest and during squeeze. However, it has limitations. Despite the two measurements being within the normal range, some patients can have significant faecal incontinence. This has prompted clinicians to search for a better investigation to guide the management of this condition.

AAR is a reproducible and repeatable technique that has been used as a research technique in the assessment of faecal incontinence. It has been shown to correlate with symptom severity and, unlike manometry, is able to distinguish between different symptomatic subgroups with faceal incontinence. In our studies so far the investigators have increased the bag inflation pressure a step at a time which means that each study takes about 20 minutes to perform. The limitation of this method is that during the measurement of squeeze pressure the sphincter muscle is subject to fatigue. A recent study using the acoustic technique in the urethra has demonstrated a faster method of recording measurements over an 8 minute period. The investigators propose to study the fatiguability effects of this faster technique and validate the method against the existing step-wise technique and standard anal manometry.

Patients will be randomised into two groups:

  1. Stepwise then fast-fill
  2. Fast-fill then stepwise

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

36

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Storbritannien, M23 9LT
        • University Hospital of South Manchester

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients presenting to the pelvic floor clinic and neurogastroenterology with symptoms of faecal incontinence

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • adults over 18 years
  • have capacity to consent to the study
  • patients with symptoms of faecal incontinence

Exclusion Criteria:

  • minors under age of 18 years old
  • patients who lack capacity to consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Faecal Incontinence: fast-fill measurement first
Observational study where patients with faecal incontinence undergo two AAR measurements; one with the original step-wise technique and the second with the newer fast-fill technique. A further standard manometry measurement will be taken. 18 patients will undergo fast-fill measurement first.
Faecal Incontinence: step-wise measurement first.
Observational study where patients with faecal incontinence undergo two AAR measurements; one with the original step-wise technique and the second with the newer fast-fill technique. A further standard manometry measurement will be taken. 18 patients will have step-wise measurement first.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Opening Pressure
Tidsram: 10 minutes
Opening Pressure (Op - cm H2O) - the point at which the anal canal just begins to open
10 minutes
Opening Elastance
Tidsram: 10 minutes
Opening Elastance (Oe - cm H2O/mm2) - the resistance of the anal canal to stretch
10 minutes
Closing Pressure
Tidsram: 10 minutes
Closing Pressure (Cp - cm H2O) - the pressure at which the anal canal closes after a period of opening
10 minutes
Closing Elastance
Tidsram: 10 minutes
Closing Elastance (Ce - cm H2O/mm2) - the ability of the anal canal to close passively after a period of stretch
10 minutes
Hysteresis
Tidsram: 10 minutes
Hysteresis (%) - the energy dissipated during opeing and closing of the anal canal
10 minutes
Squeeze Opening Pressure
Tidsram: 10 minutes
Squeeze opening pressure (SqOp - cm H20) - the pressure at which the anal canal just starts to open whilst the patient is voluntarily trying to keep the anal canal closed
10 minutes
Squeeze Opening Elastance
Tidsram: 10 minutes
Squeeze opening elastance (Sq)e - cm H20/mm2) - the resistance of the anal canal to stretch whilst the patient is voluntarily trying to keep the anal canal closed
10 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Manometry - Resting Pressure
Tidsram: 10 minutes
anal manometry measured in cmH20
10 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Karen J Telford, MBChBMDFRCS, University Hospital of South Manchester

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2016

Första postat (Uppskatta)

25 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2015GA004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

individual patient data will not add any further information to the overall data

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera