Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Evaluation of the Fast Fill Technique for Anal Acoustic Reflectometry (AAR) in the Incontinent Anal Sphincter

2021. január 4. frissítette: Manchester University NHS Foundation Trust

Anal Acoustic Reflectometry (AAR) is a technique that has been studied in our department over the last 6 years. Sound waves pass into a balloon placed in the anal canal and are used to measure the cross-sectional area. By gradually increasing and decreasing the pressure in the balloon the investigators can measure the pressure at which the cross-sectional area starts to increase and decrease, and the anal canal starts to open and close. This assessment mimics the natural opening and closing of the anal canal and the effect of squeezing the muscles.

The gold standard investigation of the anal sphincter muscles has been manometry which measures anal canal pressure at rest and during squeeze. However, it has limitations. Despite the two measurements being within the normal range, some patients can have significant faecal incontinence. This has prompted clinicians to search for a better investigation to guide the management of this condition.

AAR is a reproducible and repeatable technique that has been used as a research technique in the assessment of faecal incontinence. It has been shown to correlate with symptom severity and, unlike manometry, is able to distinguish between different symptomatic subgroups with faceal incontinence. In our studies so far the investigators have increased the bag inflation pressure a step at a time which means that each study takes about 20 minutes to perform. The limitation of this method is that during the measurement of squeeze pressure the sphincter muscle is subject to fatigue. A recent study using the acoustic technique in the urethra has demonstrated a faster method of recording measurements over an 8 minute period. The investigators propose to study the fatiguability effects of this faster technique and validate the method against the existing step-wise technique and standard anal manometry.

Patients will be randomised into two groups:

  1. Stepwise then fast-fill
  2. Fast-fill then stepwise

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

36

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Egyesült Királyság, M23 9LT
        • University Hospital of South Manchester

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients presenting to the pelvic floor clinic and neurogastroenterology with symptoms of faecal incontinence

Leírás

Inclusion Criteria:

  • adults over 18 years
  • have capacity to consent to the study
  • patients with symptoms of faecal incontinence

Exclusion Criteria:

  • minors under age of 18 years old
  • patients who lack capacity to consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Faecal Incontinence: fast-fill measurement first
Observational study where patients with faecal incontinence undergo two AAR measurements; one with the original step-wise technique and the second with the newer fast-fill technique. A further standard manometry measurement will be taken. 18 patients will undergo fast-fill measurement first.
Faecal Incontinence: step-wise measurement first.
Observational study where patients with faecal incontinence undergo two AAR measurements; one with the original step-wise technique and the second with the newer fast-fill technique. A further standard manometry measurement will be taken. 18 patients will have step-wise measurement first.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Opening Pressure
Időkeret: 10 minutes
Opening Pressure (Op - cm H2O) - the point at which the anal canal just begins to open
10 minutes
Opening Elastance
Időkeret: 10 minutes
Opening Elastance (Oe - cm H2O/mm2) - the resistance of the anal canal to stretch
10 minutes
Closing Pressure
Időkeret: 10 minutes
Closing Pressure (Cp - cm H2O) - the pressure at which the anal canal closes after a period of opening
10 minutes
Closing Elastance
Időkeret: 10 minutes
Closing Elastance (Ce - cm H2O/mm2) - the ability of the anal canal to close passively after a period of stretch
10 minutes
Hysteresis
Időkeret: 10 minutes
Hysteresis (%) - the energy dissipated during opeing and closing of the anal canal
10 minutes
Squeeze Opening Pressure
Időkeret: 10 minutes
Squeeze opening pressure (SqOp - cm H20) - the pressure at which the anal canal just starts to open whilst the patient is voluntarily trying to keep the anal canal closed
10 minutes
Squeeze Opening Elastance
Időkeret: 10 minutes
Squeeze opening elastance (Sq)e - cm H20/mm2) - the resistance of the anal canal to stretch whilst the patient is voluntarily trying to keep the anal canal closed
10 minutes

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Manometry - Resting Pressure
Időkeret: 10 minutes
anal manometry measured in cmH20
10 minutes

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Karen J Telford, MBChBMDFRCS, University Hospital of South Manchester

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. május 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 20.

Első közzététel (Becslés)

2016. május 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 4.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2015GA004

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

individual patient data will not add any further information to the overall data

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel