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Una comparación de la videolaringoscopia McGrath MAC y la laringoscopia Macintosh para la intubación orotraqueal en niños

10 de julio de 2018 actualizado por: Ji Eun Kim, Ajou University School of Medicine

El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos de la videolaringoscopia McGrath MAC en el tiempo de intubación orotraqueal en niños.

El propósito secundario de este estudio es investigar los efectos de la videolaringoscopia McGrath MAC en Cormack y Lehane Grade para la intubación orotraqueal en niños.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Seoum
      • Suwon, Seoum, Corea, república de
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Ajou University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 10 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • intubación orotraqueal bajo anestesia general

Criterio de exclusión:

  • lesiones orales, anomalía congénita, inestabilidad de la columna cervical, intubación de secuencia rápida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo mcgrath
Intubación orotraqueal con videolaringoscopia McGrath MAC
Intubación orotraqueal con videolaringoscopia McGrath MAC después de la inducción anestésica
Comparador de placebos: Grupo Macintosh
Intubación orotraqueal con laringoscopia Macintosh
Intubación orotraqueal con Laringoscopia Macintosh tras inducción anestésica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: hasta la finalización de la intubación, un promedio de 30 segundos
Intervalo de tiempo entre la laringoscopia pasando los dientes hasta la confirmación del CO2 tidal final
hasta la finalización de la intubación, un promedio de 30 segundos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El grado de exposición glótica evaluado por Cormack y Lehane Grade
Periodo de tiempo: Hasta 5 segundos después de la laringoscopia pasando los dientes
Grado 1: vista completa de la glotis, grado 2: vista parcial de la glotis, grado 3: solo se ve la epiglotis, grado 4: no se ven ni la glotis ni la epiglotis
Hasta 5 segundos después de la laringoscopia pasando los dientes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AJIRB-MED-DE4-16-150

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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