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Mecanismos neuronales y cognitivos de la depresión y la ansiedad: un estudio de resonancia magnética multimodal

30 de agosto de 2016 actualizado por: chenhuafu, University of Electronic Science and Technology of China
Explorar los mecanismos neuronales y cognitivos de la depresión (incluida la depresión unipolar y el trastorno bipolar) y la ansiedad utilizando técnicas de resonancia magnética multimodal.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610054
        • Reclutamiento
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 55 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con depresión mayor, bilopar, trastornos de ansiedad fueron reclutados del centro de salud mental de Chengdu, Sichuan, China.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Rango de edad de 16 a 55 años.
  • Todos los pacientes fueron entrevistados por dos psiquiatras experimentados utilizando la Entrevista clínica estructurada para el DSM-IV (edición para pacientes)

Criterio de exclusión:

  • Esquizofrenia, retraso mental o trastorno de la personalidad, cualquier historial de pérdida del conocimiento, abuso de sustancias, enfermedad médica o neurológica grave.
  • Sujetos con contraindicaciones para la RM

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
control saludable
Bien emparejado con pacientes en edad, género, educación.
trastorno depresivo mayor
pacientes con trastorno depresivo mayor
trastorno de ansiedad
pacientes con trastorno de ansiedad
trastorno depresivo bipolar
pacientes con trastorno de depresión bilopar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios estructurales y funcionales del cerebro en pacientes
Periodo de tiempo: un punto de tiempo
Los cambios de estructura y función en los pacientes se evaluarán mediante análisis de morfometría basado en Voxel para cambios estructurales, así como homogeneidad regional, amplitud de fluctuación de baja frecuencia, etc., para cambios funcionales.
un punto de tiempo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UESTC-chenhuafulab-002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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