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Mécanismes neuronaux et cognitifs de la dépression et de l'anxiété : une étude IRM multimodale

30 août 2016 mis à jour par: chenhuafu, University of Electronic Science and Technology of China
Explorer les mécanismes neuronaux et cognitifs de la dépression (y compris la dépression unipolaire et le trouble bipolaire) et l'anxiété à l'aide de techniques d'IRM multimodales.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610054
        • Recrutement
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des patients souffrant de dépression majeure, de bilopar, de troubles anxieux ont été recrutés au centre de santé mentale de Chengdu, Sichuan, Chine.

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge de 16 à 55 ans.
  • Tous les patients ont été interrogés par deux psychiatres expérimentés à l'aide de l'entretien clinique structuré pour le DSM-IV (édition patient)

Critère d'exclusion:

  • Schizophrénie, retard mental ou trouble de la personnalité, tout antécédent de perte de conscience, toxicomanie, maladie médicale ou neurologique grave.
  • Sujets avec contre-indications à l'IRM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
contrôle sain
Bonne connaissance des patients en termes d'âge, de sexe et d'éducation
trouble dépressif majeur
patients souffrant d'un trouble dépressif majeur
trouble anxieux
patients souffrant de troubles anxieux
trouble dépressif bipolaire
patients souffrant de trouble dépressif bilopar

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications structurelles et fonctionnelles du cerveau chez les patients
Délai: un moment
Les changements de structure et de fonction chez les patients seront évalués par une analyse morphométrique basée sur Voxel pour les changements structurels, ainsi que l'homogénéité régionale, l'amplitude des fluctuations à basse fréquence, etc., pour les changements fonctionnels.
un moment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2016

Première publication (Estimation)

5 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UESTC-chenhuafulab-002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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