Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nevrale og kognitive mekanismer for depresjon og angst: en multimodal MR-studie

30. august 2016 oppdatert av: chenhuafu, University of Electronic Science and Technology of China
Å utforske de nevrale og kognitive mekanismene til depresjon (inkludert unipolar depresjon og bipolar lidelse) og angst ved bruk av multimodale MR-teknikker.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610054
        • Rekruttering
        • School of Life Science and Technology, University of Electronic Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med alvorlig depresjon, bilopar, angstlidelser ble rekruttert fra mental helsesenteret i Chengdu, Sichuan, Kina.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersspenning fra 16 til 55 år.
  • Alle pasientene ble intervjuet av to erfarne psykiatere ved bruk av Structured Clinical Interview for DSM-IV (pasientutgaven)

Ekskluderingskriterier:

  • Schizofreni, mental retardasjon eller personlighetsforstyrrelse, enhver historie med tap av bevissthet, rusmisbruk, alvorlig medisinsk eller nevrologisk sykdom.
  • Personer med kontraindikasjoner for MR

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
sunn kontroll
Godt matte med pasienter i alder, kjønn, utdanning
alvorlig depresjonsforstyrrelse
pasienter med alvorlig depresjon
angstlidelse
pasienter med angstlidelse
bipolar depresjonsforstyrrelse
pasienter med bilopar depresjonsforstyrrelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjernestrukturelle og funksjonelle endringer hos pasienter
Tidsramme: ett tidspunkt
Struktur- og funksjonsendringer hos pasienter vil bli vurdert ved Voxel-basert morfometrianalyse for strukturelle endringer, samt Regional homogenitet, Amplitude av lavfrekvent fluktuasjon, etc, for funksjonelle endringer.
ett tidspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

5. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UESTC-chenhuafulab-002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere