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Expression of miR-204 and Consequences on Capillarization in Limb Muscles of Patients With COPD

9 de mayo de 2017 actualizado por: Annie Dubé, Laval University

Expression of miR-204 and Consequences on Capillarization in Limb Muscles of Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Limb muscle dysfunction, characterized by loss of capillaries, is amongst the most troublesome systemic consequences of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) leading to poor functional status and premature mortality.

One prevailing hypothesis stipulates that modification in the expression of miR-204 leads to change the regulation of angiogenesis in vastus lateralis of patients with COPD when compared to controls.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

The investigators objective is to investigate the impact of COPD on key signaling pathways involved in the muscle angiogenesis. Mild to severe COPD patients and healthy controls will be recruited. All of the investigators patients will undergo a thorough baseline assessment in pulmonary capacity and body composition. Blood sampling and biopsy of the quadriceps will be done. Key proteins and microRNAs of signaling intramuscular pathways involved in angiogenesis will be measured in the quadriceps.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
      • Quebec, Canadá, G1V 4G5
        • Institut Universitaire de cardiologie et de pneumologie de Quebec

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with COPD

Descripción

Inclusion Criteria:

  • COPD (FEV1/FVC < 0.70)
  • Healthy subjects: no evidence of airways obstruction (FEV1/FVC > 0.70 and FEV1 > 0.80 predicted)
  • Smoking history > 10 pack-years
  • Ex-smoker >6 months

Exclusion Criteria:

  • Chronic hypoxemia and/or hypercapnia (PaO2 < 60 mmHg or SpO2 < 88% at rest and/or PaCO2 > 45 mmHg)
  • Recent exacerbation or oral corticosteroids (< 2 months)
  • Recent cancer (< 3 years)
  • Diabetes
  • Myopathy, neuromuscular, neurological or articular diseases
  • Kidney disease
  • Other respiratory diseases
  • Unstable cardiac disease
  • Physical activity score > 9 in the Voorips questionnaire
  • BMI > 30

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
COPD patients
Quadriceps biopsies will be done. No drug administration.
Healthy controls
Quadriceps biopsies will be done. No drug administration.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
miR-204 in limb muscles in patients with COPD
Periodo de tiempo: At baseline (COPD patients in a stable state of the disease)

i)To measure miR-204 level in the quadriceps of patients with COPD in comparison to controls.

ii) To study possible involvement of miR-204 on pathways regulating angiogenesis and on muscle microcirculation in these individuals.
At baseline (COPD patients in a stable state of the disease)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
microRNAs in limb muscles of patients with COPD
Periodo de tiempo: At baseline (COPD patients in a stable state of the disease)

i) To measure microRNAs levels in the quadriceps of patients with COPD in comparison to controls.

ii) To study possible involvement of these microRNAs on pathways regulating myogenesis, angiogenesis and on muscle microcirculation in these individuals.
At baseline (COPD patients in a stable state of the disease)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Laval University

Colaboradores

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Investigadores

  • Director de estudio: François Maltais, MD, Laval University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MIR-20895

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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