Body Composition Changes During Stem Cell Transplantation: The Case Of Lymphoma Patients
9 de mayo de 2017 actualizado por: American University of Beirut Medical Center
Skeletal Muscle Index (SMI) and Visceral Adipose Ratio (VAR) assess body composition changes and disclose malnutrition risk effectively.
The aims of the study are to assess prevalence of malnutrition in patients planned for SCT, to characterize changes in body composition (SMI, total adipose tissue and VAR) that occur in the peri transplantation phase, and to identify Waist Circumference (WC) cut off points associated with the metabolic syndrome (MetSyn) in patients with B and T cell Lymphoma.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
This study is a retrospective cohort study of patients having B and T cell lymphoma, who underwent SCT in the Bone Marrow Transplantation (BMT) unit at AUBMC. Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT at AUBMC will be identified by the research team and will be included as per the below inclusion and exclusion criteria. Starting from June 2016, patients who meet the inclusion criteria will be included in the study up until June 2006.
The radiologist will access the AUBMC PACS system to review PET/CT scans of the identified patients. SMI, visceral, subcutaneous and intramuscular adipose tissues will be established by assessing at the level of L3.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
105
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beirut, Líbano
- Reclutamiento
- American University of Beirut Medical Center
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Contacto:
- Jana Jabbour, LD, MPH
- Número de teléfono: +961759668
- Correo electrónico: jj13@aub.edu.lb
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Contacto:
- Jean El Cheikh, MD
- Número de teléfono: 7811 +961350000
- Correo electrónico: je46@aub.edu.lb
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Investigador principal:
- Jean El Cheikh, MD
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Sub-Investigador:
- Jana Jabbour, LD, MPH
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Sub-Investigador:
- Batoul Manana, LD
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Sub-Investigador:
- Charbel Saadeh, PhD
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Sub-Investigador:
- Ali Bazarbachi, MD
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Sub-Investigador:
- Didier Blaise, MD
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Sub-Investigador:
- Iman Abou Dalle, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT between January 2006 and June 2016 at AUBMC are identified by the research team and are included as per the below inclusion and exclusion criteria.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age>16 years
- Patients having B and T cell lymphoma who have undergone SCT at AUBMC
Exclusion Criteria:
- Patients with a missing pre-SCT PET/ CT scan
- Patients with 2 missing post SCT PET / CT scan
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Sarcopenia Prevalence
Periodo de tiempo: 3 months post Stem Cell Transplantation
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3 months post Stem Cell Transplantation
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Skeletal Muscle Index Changes
Periodo de tiempo: 3 months post Stem Cell Transplantation
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3 months post Stem Cell Transplantation
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jean El Cheikh, MD, AUBMC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IM.J-EC.04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
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