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Body Composition Changes During Stem Cell Transplantation: The Case Of Lymphoma Patients

9 maggio 2017 aggiornato da: American University of Beirut Medical Center
Skeletal Muscle Index (SMI) and Visceral Adipose Ratio (VAR) assess body composition changes and disclose malnutrition risk effectively. The aims of the study are to assess prevalence of malnutrition in patients planned for SCT, to characterize changes in body composition (SMI, total adipose tissue and VAR) that occur in the peri transplantation phase, and to identify Waist Circumference (WC) cut off points associated with the metabolic syndrome (MetSyn) in patients with B and T cell Lymphoma.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

This study is a retrospective cohort study of patients having B and T cell lymphoma, who underwent SCT in the Bone Marrow Transplantation (BMT) unit at AUBMC. Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT at AUBMC will be identified by the research team and will be included as per the below inclusion and exclusion criteria. Starting from June 2016, patients who meet the inclusion criteria will be included in the study up until June 2006.

The radiologist will access the AUBMC PACS system to review PET/CT scans of the identified patients. SMI, visceral, subcutaneous and intramuscular adipose tissues will be established by assessing at the level of L3.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

105

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Libano
      • Beirut, Libano
        • Reclutamento
        • American University of Beirut Medical Center
        • Contatto:
          • Jana Jabbour, LD, MPH
          • Numero di telefono: +961759668
          • Email: jj13@aub.edu.lb
        • Contatto:
          • Jean El Cheikh, MD
          • Numero di telefono: 7811 +961350000
          • Email: je46@aub.edu.lb
        • Investigatore principale:
          • Jean El Cheikh, MD
        • Sub-investigatore:
          • Jana Jabbour, LD, MPH
        • Sub-investigatore:
          • Batoul Manana, LD
        • Sub-investigatore:
          • Charbel Saadeh, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Ali Bazarbachi, MD
        • Sub-investigatore:
          • Didier Blaise, MD
        • Sub-investigatore:
          • Iman Abou Dalle, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT between January 2006 and June 2016 at AUBMC are identified by the research team and are included as per the below inclusion and exclusion criteria.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age>16 years
  • Patients having B and T cell lymphoma who have undergone SCT at AUBMC

Exclusion Criteria:

  • Patients with a missing pre-SCT PET/ CT scan
  • Patients with 2 missing post SCT PET / CT scan

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sarcopenia Prevalence
Lasso di tempo: 3 months post Stem Cell Transplantation
3 months post Stem Cell Transplantation
Skeletal Muscle Index Changes
Lasso di tempo: 3 months post Stem Cell Transplantation
3 months post Stem Cell Transplantation

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

American University of Beirut Medical Center

Collaboratori

Aix Marseille Université

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean El Cheikh, MD, AUBMC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

6 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IM.J-EC.04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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