Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Body Composition Changes During Stem Cell Transplantation: The Case Of Lymphoma Patients

9 maja 2017 zaktualizowane przez: American University of Beirut Medical Center
Skeletal Muscle Index (SMI) and Visceral Adipose Ratio (VAR) assess body composition changes and disclose malnutrition risk effectively. The aims of the study are to assess prevalence of malnutrition in patients planned for SCT, to characterize changes in body composition (SMI, total adipose tissue and VAR) that occur in the peri transplantation phase, and to identify Waist Circumference (WC) cut off points associated with the metabolic syndrome (MetSyn) in patients with B and T cell Lymphoma.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

This study is a retrospective cohort study of patients having B and T cell lymphoma, who underwent SCT in the Bone Marrow Transplantation (BMT) unit at AUBMC. Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT at AUBMC will be identified by the research team and will be included as per the below inclusion and exclusion criteria. Starting from June 2016, patients who meet the inclusion criteria will be included in the study up until June 2006.

The radiologist will access the AUBMC PACS system to review PET/CT scans of the identified patients. SMI, visceral, subcutaneous and intramuscular adipose tissues will be established by assessing at the level of L3.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

105

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Liban
      • Beirut, Liban
        • Rekrutacyjny
        • American University of Beirut Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jean El Cheikh, MD
          • Numer telefonu: 7811 +961350000
          • E-mail: je46@aub.edu.lb
        • Główny śledczy:
          • Jean El Cheikh, MD
        • Pod-śledczy:
          • Jana Jabbour, LD, MPH
        • Pod-śledczy:
          • Batoul Manana, LD
        • Pod-śledczy:
          • Charbel Saadeh, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Ali Bazarbachi, MD
        • Pod-śledczy:
          • Didier Blaise, MD
        • Pod-śledczy:
          • Iman Abou Dalle, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 80 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT between January 2006 and June 2016 at AUBMC are identified by the research team and are included as per the below inclusion and exclusion criteria.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age>16 years
  • Patients having B and T cell lymphoma who have undergone SCT at AUBMC

Exclusion Criteria:

  • Patients with a missing pre-SCT PET/ CT scan
  • Patients with 2 missing post SCT PET / CT scan

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Sarcopenia Prevalence
Ramy czasowe: 3 months post Stem Cell Transplantation
3 months post Stem Cell Transplantation
Skeletal Muscle Index Changes
Ramy czasowe: 3 months post Stem Cell Transplantation
3 months post Stem Cell Transplantation

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

American University of Beirut Medical Center

Współpracownicy

Aix Marseille Université

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean El Cheikh, MD, AUBMC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IM.J-EC.04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom metabliczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj