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Body Composition Changes During Stem Cell Transplantation: The Case Of Lymphoma Patients

9 de maio de 2017 atualizado por: American University of Beirut Medical Center
Skeletal Muscle Index (SMI) and Visceral Adipose Ratio (VAR) assess body composition changes and disclose malnutrition risk effectively. The aims of the study are to assess prevalence of malnutrition in patients planned for SCT, to characterize changes in body composition (SMI, total adipose tissue and VAR) that occur in the peri transplantation phase, and to identify Waist Circumference (WC) cut off points associated with the metabolic syndrome (MetSyn) in patients with B and T cell Lymphoma.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study is a retrospective cohort study of patients having B and T cell lymphoma, who underwent SCT in the Bone Marrow Transplantation (BMT) unit at AUBMC. Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT at AUBMC will be identified by the research team and will be included as per the below inclusion and exclusion criteria. Starting from June 2016, patients who meet the inclusion criteria will be included in the study up until June 2006.

The radiologist will access the AUBMC PACS system to review PET/CT scans of the identified patients. SMI, visceral, subcutaneous and intramuscular adipose tissues will be established by assessing at the level of L3.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

105

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beirut, Líbano
        • Recrutamento
        • American University of Beirut Medical Center
        • Contato:
          • Jana Jabbour, LD, MPH
          • Número de telefone: +961759668
          • E-mail: jj13@aub.edu.lb
        • Contato:
          • Jean El Cheikh, MD
          • Número de telefone: 7811 +961350000
          • E-mail: je46@aub.edu.lb
        • Investigador principal:
          • Jean El Cheikh, MD
        • Subinvestigador:
          • Jana Jabbour, LD, MPH
        • Subinvestigador:
          • Batoul Manana, LD
        • Subinvestigador:
          • Charbel Saadeh, PhD
        • Subinvestigador:
          • Ali Bazarbachi, MD
        • Subinvestigador:
          • Didier Blaise, MD
        • Subinvestigador:
          • Iman Abou Dalle, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT between January 2006 and June 2016 at AUBMC are identified by the research team and are included as per the below inclusion and exclusion criteria.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age>16 years
  • Patients having B and T cell lymphoma who have undergone SCT at AUBMC

Exclusion Criteria:

  • Patients with a missing pre-SCT PET/ CT scan
  • Patients with 2 missing post SCT PET / CT scan

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sarcopenia Prevalence
Prazo: 3 months post Stem Cell Transplantation
3 months post Stem Cell Transplantation
Skeletal Muscle Index Changes
Prazo: 3 months post Stem Cell Transplantation
3 months post Stem Cell Transplantation

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean El Cheikh, MD, AUBMC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

6 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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