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Body Composition Changes During Stem Cell Transplantation: The Case Of Lymphoma Patients

9. Mai 2017 aktualisiert von: American University of Beirut Medical Center
Skeletal Muscle Index (SMI) and Visceral Adipose Ratio (VAR) assess body composition changes and disclose malnutrition risk effectively. The aims of the study are to assess prevalence of malnutrition in patients planned for SCT, to characterize changes in body composition (SMI, total adipose tissue and VAR) that occur in the peri transplantation phase, and to identify Waist Circumference (WC) cut off points associated with the metabolic syndrome (MetSyn) in patients with B and T cell Lymphoma.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This study is a retrospective cohort study of patients having B and T cell lymphoma, who underwent SCT in the Bone Marrow Transplantation (BMT) unit at AUBMC. Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT at AUBMC will be identified by the research team and will be included as per the below inclusion and exclusion criteria. Starting from June 2016, patients who meet the inclusion criteria will be included in the study up until June 2006.

The radiologist will access the AUBMC PACS system to review PET/CT scans of the identified patients. SMI, visceral, subcutaneous and intramuscular adipose tissues will be established by assessing at the level of L3.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

105

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Jean El Cheikh, MD
  • Telefonnummer: 7811 9611350000
  • E-Mail: je46@aub.edu.lb

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Jana Jabbour, LD, MPH
  • Telefonnummer: 9611759668
  • E-Mail: jj13@aub.edu.lb

Studienorte

  • Libanon
      • Beirut, Libanon
        • Rekrutierung
        • American University of Beirut Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jean El Cheikh, MD
          • Telefonnummer: 7811 +961350000
          • E-Mail: je46@aub.edu.lb
        • Hauptermittler:
          • Jean El Cheikh, MD
        • Unterermittler:
          • Jana Jabbour, LD, MPH
        • Unterermittler:
          • Batoul Manana, LD
        • Unterermittler:
          • Charbel Saadeh, PhD
        • Unterermittler:
          • Ali Bazarbachi, MD
        • Unterermittler:
          • Didier Blaise, MD
        • Unterermittler:
          • Iman Abou Dalle, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Consecutive patients having B and T lymphoma who underwent SCT between January 2006 and June 2016 at AUBMC are identified by the research team and are included as per the below inclusion and exclusion criteria.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age>16 years
  • Patients having B and T cell lymphoma who have undergone SCT at AUBMC

Exclusion Criteria:

  • Patients with a missing pre-SCT PET/ CT scan
  • Patients with 2 missing post SCT PET / CT scan

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sarcopenia Prevalence
Zeitfenster: 3 months post Stem Cell Transplantation
3 months post Stem Cell Transplantation
Skeletal Muscle Index Changes
Zeitfenster: 3 months post Stem Cell Transplantation
3 months post Stem Cell Transplantation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

American University of Beirut Medical Center

Mitarbeiter

Aix Marseille Université

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean El Cheikh, MD, AUBMC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IM.J-EC.04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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