Effectivity and Safety of Ultrasound-guided Percutaneously Radiofrequency Ablation for Liver Cancer
26 de julio de 2018 actualizado por: First Affiliated Hospital of Zhejiang University
To evaluate the safety and efficacy of ultrasonography (US) -guided radiofrequency ablation for liver tumors, the investigators used preoperative and postoperative US/CEUS(contrast-enhanced ultrasonography)/CT/MRI to assess lesions, and laboratory tests including the tumor markers to evaluate the general condition of patients.
Intraoperative US/CEUS/CT would be applied to monitor ablation lesions.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
400
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Contacto:
- Guo Tian, Master
- Número de teléfono: +86 13600529967
- Correo electrónico: 871035504@qq.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with small hepatocellular carcinoma (single or multiple nodules of less than 3 cm in diameter), Patients with Child-Pugh A/B, Patients with PLT(platelet count) ≥ 50*10e9/L and PT(prothrombin time) ≤ 20s.
Exclusion Criteria:
- Patients with blood coagulation dysfunction, ChildPugh score≥3, severe cardiopulmonary disease, intolerant anesthesia and upper gastrointestinal bleeding in shock.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: RFA(radiofrequency ablation)
The investigators used percutaneously US-guided RFA(radiofrequency ablation) for small hepatocellular carcinoma,and estimated the safety and efficacy of this treatment through 2-year follow-up of US/CEUS/CT/MRI and the tumor markers.
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The investigators used percutaneously US-guided radiofrequency ablation for patients with small hepatocellular carcinoma,and estimated the safety and efficacy of this treatment through 2-year follow-up of US/CEUS/CT/MRI and the tumor markers.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tumor size assessed by MRI
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
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Tumor size was estimated by MRI.
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through study completion, an average of 2 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Carcinoembryonic Antigen (CEA) level assessed by ELISA
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
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CEA level was assessed by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA).
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through study completion, an average of 2 year
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Alpha Fetoprotein (AFP) level assessed by ELISA
Periodo de tiempo: through study completion, an average of 2 year
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AFP level was assessed by ELISA.
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through study completion, an average of 2 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Sasaki K, Margonis GA, Andreatos N, Kim Y, Wilson A, Gani F, Amini N, Pawlik TM. Combined resection and RFA in colorectal liver metastases: stratification of long-term outcomes. J Surg Res. 2016 Nov;206(1):182-189. doi: 10.1016/j.jss.2016.06.098. Epub 2016 Jul 4.
- Giorgio A, Merola MG, Montesarchio L, Merola F, Santoro B, Coppola C, Gatti P, Amendola F, DI Sarno A, Calvanese A, Matteucci P, Giorgio V. Sorafenib Combined with Radio-frequency Ablation Compared with Sorafenib Alone in Treatment of Hepatocellular Carcinoma Invading Portal Vein: A Western Randomized Controlled Trial. Anticancer Res. 2016 Nov;36(11):6179-6183. doi: 10.21873/anticanres.11211.
- Makino Y, Imai Y, Igura T, Kogita S, Sawai Y, Fukuda K, Iwamoto T, Okabe J, Takamura M, Fujita N, Hori M, Takehara T, Kudo M, Murakami T. Feasibility of Extracted-Overlay Fusion Imaging for Intraoperative Treatment Evaluation of Radiofrequency Ablation for Hepatocellular Carcinoma. Liver Cancer. 2016 Oct;5(4):269-279. doi: 10.1159/000449338. Epub 2016 Sep 14.
- Aissou S, Cartier V, Hamy A, Plumereau F, Aube C, Lermite E. Radiofrequency in the Management of Colorectal Liver Metastases: A 10-Year Experience at a Single Center. Surg Technol Int. 2016 Oct 26;29:99-105.
- Barat M, Fohlen A, Cassinotto C, Jannot AS, Dautry R, Pelage JP, Boudiaf M, Pocard M, Eveno C, Taouli B, Soyer P, Dohan A. One-month apparent diffusion coefficient correlates with response to radiofrequency ablation of hepatocellular carcinoma. J Magn Reson Imaging. 2017 Jun;45(6):1648-1658. doi: 10.1002/jmri.25521. Epub 2016 Oct 20.
- Seror O, N'Kontchou G, Nault JC, Rabahi Y, Nahon P, Ganne-Carrie N, Grando V, Zentar N, Beaugrand M, Trinchet JC, Diallo A, Sellier N. Hepatocellular Carcinoma within Milan Criteria: No-Touch Multibipolar Radiofrequency Ablation for Treatment-Long-term Results. Radiology. 2016 Aug;280(2):611-21. doi: 10.1148/radiol.2016150743. Epub 2016 Mar 24. Erratum In: Radiology. 2016 Sep;280(3):981.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- rfa-001
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