- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03110185
Postoperative Delirium: Brain Vulnerability and Recovery
23 de mayo de 2020 actualizado por: Ben Palanca, Washington University School of Medicine
In this study, we propose to use EEG and a brain imaging technique known as diffuse optical tomography (DOT) to study when people are in delirium and when they recovery.
We plan to also compare brain function of patients who recovered from delirium to patients who did not have delirium using DOT and fMRI.
We will also continually monitor the participant's EMR to help coordinate timing of study procedures, as well as to collect information pertaining to their surgery, recovery progress, and indicators of mental status including delirium.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Postoperative delirium - a mental state of confusion, inattention, and impaired thought - is a potentially life-threatening condition.
As many as half of patients that have heart and non heart-related surgery will experience postoperative delirium.
Patients diagnosed with postoperative delirium have poorer outcomes and longer hospitalizations.
Unfortunately, it is an under-diagnosed condition with a variable delay in when it appears.
Additionally, there are no objective tools or tests that can be before or after surgery to anticipate and identify those patients who are at risk.
Electroencephalography [EEG] and functional magnetic resonance imaging [fMRI] have helped us understand the changes in the brain during delirium.
These suggest that a weakening in correlated activity within a group of brain regions, known as the default mode network (DMN), may be related to delirium.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
91
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Barnes-Jewish Hospital/Washington University in St. Louis School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Common inclusion criteria:
- Age ≥ 60
- Surgery requiring cardiopulmonary bypass (CPB) for coronary artery bypass grafting, septal myectomy and/or heart valve repair/replacement
- English speaking.
Common exclusion criteria:
- Implanted pacemaker
- Automatic internal cardiac defibrillator or other implant for which non-contrast magnetic resonance imaging (MRI) is contraindicated
- Concomitant aortic or cerebrovascular procedure
- Inability to lay flat or still for MRI
- Legal blindness or severe deafness
- Seizure history
- Known focal brain lesion larger than 3 cm.
Delirium Case Arm:
1. Delirious as diagnosed by the Confusion Assessment Method (CAM)/ Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU) at some point during postoperative day 1-5.
Postoperative Control Arm:
1. Not delirious as diagnosed by the CAM/CAM-ICU on postoperative day 1-5.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: delirium
Patients in the cardiothoracic ICU diagnosed with postoperative delirium.
Subjects will wear a diffuse optical tomography device in addition to the normal monitors.
A non-contrast functional MRI will be performed.
|
Brain activity will be recorded to evaluate differences in brain activity between patients with a delirium diagnosis and non-delirious control patients.
Otros nombres:
Brain activity will be recorded to evaluate differences in brain activity between patients with a delirium diagnosis and non-delirious control patients.
Otros nombres:
Brain activity will be recorded to evaluate differences in brain activity between patients with a delirium diagnosis and non-delirious control patients.
Otros nombres:
|
|
Otro: no delirium
Patients in the cardiothoracic ICU not diagnosed with postoperative delirium.
Subjects will be monitored in the same way as the delirium arm
|
Brain activity will be recorded to evaluate differences in brain activity between patients with a delirium diagnosis and non-delirious control patients.
Otros nombres:
Brain activity will be recorded to evaluate differences in brain activity between patients with a delirium diagnosis and non-delirious control patients.
Otros nombres:
Brain activity will be recorded to evaluate differences in brain activity between patients with a delirium diagnosis and non-delirious control patients.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
EEG During Delirium and After Recovery and in Patient Controls.
Periodo de tiempo: Data acquisition will occur on 4 separate days between postoperative days 1-8.
|
Delta (0.5-4 Hz), theta (4-8 Hz), and alpha (8-12 Hz) EEG waveforms.
|
Data acquisition will occur on 4 separate days between postoperative days 1-8.
|
|
Functional Connectivity Diffuse Optical Tomography (fcDOT) in Patients During Delirium and After Recovery and in Patient Controls
Periodo de tiempo: Data acquisition will occur on 4 separate days between postoperative days 1-8.
|
Functional connectivity between anterior and posterior Default Mode Network regions using diffuse optical imaging.
|
Data acquisition will occur on 4 separate days between postoperative days 1-8.
|
|
Functional Connectivity Magnetic Resonance Imaging (fcMRI) in Patients After Recovery From Delirium and in Patient Controls.
Periodo de tiempo: Within one month after hospital discharge.
|
Functional connectivity between anterior and posterior Default Mode Network regions assessed from resting-state fcMRI acquired during eyes open wakefulness.
Scored using r-value, using a scale of -1 to +1. -1 = strong negative correlation, +1 = strong positive correlation
|
Within one month after hospital discharge.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ben Palanca, MD, PhD, MSc, Washington University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
8 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
8 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
12 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201511004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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