Electronic Alert System for Improving Thromboprophylaxis in Hospitalized Medical Patients
18 de abril de 2017 actualizado por: University Hospital Inselspital, Berne
Electronic Alert System Combined With a Risk Score Calculation Tool for Improving Appropriate Thromboprophylaxis in Hospitalized Medical Patients: a Randomized Controlled Trial
The investigators aim to investigate whether a computer-based alert system in the electronic patient chart and order entry system using the Geneva Risk Score as clinical decision support tool to estimate the risk of venous thromboembolism improves the rate of appropriate thromboprophylaxis among hospitalized medical patients.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The use of thromboprophylaxis among acutely ill hospitalized medical patients remains inconsistent.
The present study aims to improve the use of appropriate thromboprophylaxis by implementing a computer-based alert system combined with a Geneva Risk Score calculation tool in the electronic patient chart and order entry system.
Consecutive acutely ill medical patients without indication for therapeutic anticoagulation or ongoing therapeutic anticoagulant treatment admitted to the medical wards of the University Hospital Bern, Switzerland, will be randomized in a 1:1 fashion to the alert group in which an alert and the Geneva Risk Score calculation tool will be issued in the electronic patient chart or to the control group in which no alert will be issued.
The primary endpoint is the rate of appropriate thromboprophylaxis during hospital stay.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1756
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bern, Suiza, 3010
- Swiss Cardiovascular Center, Inselspital, University of Bern
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Acutely ill medical patients admitted to medical wards
Exclusion Criteria:
- Indication for therapeutic anticoagulation or ongoing therapeutic anticoagulant treatment
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Alert Group
Electronic alert and the Geneva Risk Score calculation tool issued in the electronic patient chart
|
|
|
Sin intervención: Control Group
No electronic alert and no Geneva Risk Score calculation tool issued in the electronic patient chart
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Rate of appropriate thromboprophylaxis
Periodo de tiempo: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Use of the Geneva Risk Score calculation tool by the physician in charge
Periodo de tiempo: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
|
Rate of correct calculation of the Geneva Risk Score through the calculation tool by the physician in charge
Periodo de tiempo: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nils Kucher, Prof. M.D., Swiss Cardiovascular Center, Division of Vascular Medicine, University of Bern, University Hospital Bern, Bern, Switzerland
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 159/14
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .