Electronic Alert System for Improving Thromboprophylaxis in Hospitalized Medical Patients
18. April 2017 aktualisiert von: University Hospital Inselspital, Berne
Electronic Alert System Combined With a Risk Score Calculation Tool for Improving Appropriate Thromboprophylaxis in Hospitalized Medical Patients: a Randomized Controlled Trial
The investigators aim to investigate whether a computer-based alert system in the electronic patient chart and order entry system using the Geneva Risk Score as clinical decision support tool to estimate the risk of venous thromboembolism improves the rate of appropriate thromboprophylaxis among hospitalized medical patients.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The use of thromboprophylaxis among acutely ill hospitalized medical patients remains inconsistent.
The present study aims to improve the use of appropriate thromboprophylaxis by implementing a computer-based alert system combined with a Geneva Risk Score calculation tool in the electronic patient chart and order entry system.
Consecutive acutely ill medical patients without indication for therapeutic anticoagulation or ongoing therapeutic anticoagulant treatment admitted to the medical wards of the University Hospital Bern, Switzerland, will be randomized in a 1:1 fashion to the alert group in which an alert and the Geneva Risk Score calculation tool will be issued in the electronic patient chart or to the control group in which no alert will be issued.
The primary endpoint is the rate of appropriate thromboprophylaxis during hospital stay.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1756
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bern, Schweiz, 3010
- Swiss Cardiovascular Center, Inselspital, University of Bern
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Acutely ill medical patients admitted to medical wards
Exclusion Criteria:
- Indication for therapeutic anticoagulation or ongoing therapeutic anticoagulant treatment
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Alert Group
Electronic alert and the Geneva Risk Score calculation tool issued in the electronic patient chart
|
|
|
Kein Eingriff: Control Group
No electronic alert and no Geneva Risk Score calculation tool issued in the electronic patient chart
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Rate of appropriate thromboprophylaxis
Zeitfenster: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Use of the Geneva Risk Score calculation tool by the physician in charge
Zeitfenster: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
|
Rate of correct calculation of the Geneva Risk Score through the calculation tool by the physician in charge
Zeitfenster: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Nils Kucher, Prof. M.D., Swiss Cardiovascular Center, Division of Vascular Medicine, University of Bern, University Hospital Bern, Bern, Switzerland
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. April 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. April 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 159/14
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