Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Electronic Alert System for Improving Thromboprophylaxis in Hospitalized Medical Patients

18 april 2017 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne

Electronic Alert System Combined With a Risk Score Calculation Tool for Improving Appropriate Thromboprophylaxis in Hospitalized Medical Patients: a Randomized Controlled Trial

The investigators aim to investigate whether a computer-based alert system in the electronic patient chart and order entry system using the Geneva Risk Score as clinical decision support tool to estimate the risk of venous thromboembolism improves the rate of appropriate thromboprophylaxis among hospitalized medical patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The use of thromboprophylaxis among acutely ill hospitalized medical patients remains inconsistent. The present study aims to improve the use of appropriate thromboprophylaxis by implementing a computer-based alert system combined with a Geneva Risk Score calculation tool in the electronic patient chart and order entry system. Consecutive acutely ill medical patients without indication for therapeutic anticoagulation or ongoing therapeutic anticoagulant treatment admitted to the medical wards of the University Hospital Bern, Switzerland, will be randomized in a 1:1 fashion to the alert group in which an alert and the Geneva Risk Score calculation tool will be issued in the electronic patient chart or to the control group in which no alert will be issued. The primary endpoint is the rate of appropriate thromboprophylaxis during hospital stay.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1756

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • Swiss Cardiovascular Center, Inselspital, University of Bern

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Acutely ill medical patients admitted to medical wards

Exclusion Criteria:

  • Indication for therapeutic anticoagulation or ongoing therapeutic anticoagulant treatment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Alert Group
Electronic alert and the Geneva Risk Score calculation tool issued in the electronic patient chart
Övrig: Electronic alert and the Geneva Risk Score calculation tool issued in the electronic patient chart
Inget ingripande: Control Group
No electronic alert and no Geneva Risk Score calculation tool issued in the electronic patient chart

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rate of appropriate thromboprophylaxis
Tidsram: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
During hospital stay (expected average duration of 1 week)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Use of the Geneva Risk Score calculation tool by the physician in charge
Tidsram: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
Rate of correct calculation of the Geneva Risk Score through the calculation tool by the physician in charge
Tidsram: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
During hospital stay (expected average duration of 1 week)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Utredare

  • Huvudutredare: Nils Kucher, Prof. M.D., Swiss Cardiovascular Center, Division of Vascular Medicine, University of Bern, University Hospital Bern, Bern, Switzerland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2017

Första postat (Faktisk)

21 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 159/14

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Venös tromboembolism

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera