Electronic Alert System for Improving Thromboprophylaxis in Hospitalized Medical Patients
18 april 2017 bijgewerkt door: University Hospital Inselspital, Berne
Electronic Alert System Combined With a Risk Score Calculation Tool for Improving Appropriate Thromboprophylaxis in Hospitalized Medical Patients: a Randomized Controlled Trial
The investigators aim to investigate whether a computer-based alert system in the electronic patient chart and order entry system using the Geneva Risk Score as clinical decision support tool to estimate the risk of venous thromboembolism improves the rate of appropriate thromboprophylaxis among hospitalized medical patients.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The use of thromboprophylaxis among acutely ill hospitalized medical patients remains inconsistent.
The present study aims to improve the use of appropriate thromboprophylaxis by implementing a computer-based alert system combined with a Geneva Risk Score calculation tool in the electronic patient chart and order entry system.
Consecutive acutely ill medical patients without indication for therapeutic anticoagulation or ongoing therapeutic anticoagulant treatment admitted to the medical wards of the University Hospital Bern, Switzerland, will be randomized in a 1:1 fashion to the alert group in which an alert and the Geneva Risk Score calculation tool will be issued in the electronic patient chart or to the control group in which no alert will be issued.
The primary endpoint is the rate of appropriate thromboprophylaxis during hospital stay.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1756
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bern, Zwitserland, 3010
- Swiss Cardiovascular Center, Inselspital, University of Bern
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Acutely ill medical patients admitted to medical wards
Exclusion Criteria:
- Indication for therapeutic anticoagulation or ongoing therapeutic anticoagulant treatment
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alert Group
Electronic alert and the Geneva Risk Score calculation tool issued in the electronic patient chart
|
|
|
Geen tussenkomst: Control Group
No electronic alert and no Geneva Risk Score calculation tool issued in the electronic patient chart
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Rate of appropriate thromboprophylaxis
Tijdsspanne: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Use of the Geneva Risk Score calculation tool by the physician in charge
Tijdsspanne: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
|
Rate of correct calculation of the Geneva Risk Score through the calculation tool by the physician in charge
Tijdsspanne: During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
During hospital stay (expected average duration of 1 week)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nils Kucher, Prof. M.D., Swiss Cardiovascular Center, Division of Vascular Medicine, University of Bern, University Hospital Bern, Bern, Switzerland
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 159/14
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .