Effect of Massage Therapy on Muscle Fatigue
Effect of Massage Therapy on Muscle Fatigue in Individuals With Low Back Pain: Physiological or Clinical Changes
The main objective of the current proposal is to investigate the clinical and physiological changes triggered by massage therapy in a group of individuals with chronic low back pain experiencing muscular fatigue.
The investigators believe these objectives are in line with the "2014 Massage Therapy Research Fund research priorities", since the results produced by these investigations will generate knowledge with regard to the short term clinical efficacy of massage therapy and will provide critical information related to the physiological mechanisms underlying massage therapy clinical effects. Most importantly, the combined assessment of clinical and physiological outcomes will also yield key information to identify specific biological components of the massage therapy intervention. Determining the presence of a biological mechanism is, as for any treatment, considered one of the necessary criteria to declare a causal relationship between a specific intervention and its associated clinical effects. The investigators strongly believe that the proposed research will contribute to the identification of specific mechanisms that will complement the emerging clinical evidence supporting massage therapy in the treatment of chronic low back pain.
The proposed research project will involve researchers and future practitioners of massage therapy. In conjunction with a high quality research environment, it is the goal of the investigators to create an educational environment for undergraduate and graduate students that will foster interdisciplinary collaboration in order to ensure a diversified; high quality training of young researchers and clinician scientists working in the field of manual therapies.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Non specific low back pain
Exclusion Criteria:
- Low back pain of specific origin including but not limited to:
herniated disk fractures spondylolisthesis
- inflammatory rheumatic disease
- infectious disease
- neuromuscular disease
- vascular disease
- connective tissue disease
- severe disabling pain
- neurologic signs and symptoms
- pregnancy
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Massage
Massage therapy of the lumbar muscles in a prone position during 30 minutes
|
Massage therapy localized to the back of the individuals for a duration of 30 minutes
|
|
Sin intervención: Control
Rest during 5 minutes in a prone position
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Median frequency slope of the lumbar muscles (Hz/s)
Periodo de tiempo: assessed immediatly after massage or rest
|
Fatigue will be assess during a extensor muscle endurance task throught surface electromyography electrodes (the more the slope value is negative and high, the more the muscle presents an important fatigue)
|
assessed immediatly after massage or rest
|
|
Maximal isometric force of the lumbar muscles (Newtons)
Periodo de tiempo: assessed immediatly after massage or rest
|
Back extensor isometric force is assess throught surface electromyography electrodes during a five seconds maximal volontary contraction
|
assessed immediatly after massage or rest
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martin Descarreaux, DC PhD, Université du Québec à Trois-Rivières
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UQTR-2016-MASSO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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