Regulación de los genes inflamatorios en la psoriasis
3 de abril de 2026 actualizado por: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham
La psoriasis es un trastorno cutáneo crónico y recurrente que se caracteriza por cambios inflamatorios marcados en la piel.
Una extensa red de citocinas, incluidas las generadas por células dendríticas activadas y células T, interviene en la formación de lesiones psoriásicas.
Estos parámetros de respuesta inmunitaria se pueden utilizar como marcadores de la gravedad y el tratamiento de la enfermedad después de realizar más estudios en profundidad.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
13
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- Reclutamiento
- The Kirklin Clinic
-
Contacto:
- Wendy Cantrell
- Número de teléfono: 205 502 9960
- Correo electrónico: wcantrell@uabmc.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los sujetos mayores de 19 años serán reclutados de las consultas de Dermatología de la UAB
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de la psoriasis
- Debe tener 19 años o más.
- Debe ser tipo de piel Fitzpatrick I, II, III, IV, V, VI.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que no tienen enfermedad fotosensible y no están tomando medicamentos fotosensibilizantes.
- Sujetos con antecedentes de queloides (que tienen más probabilidades de desarrollar cicatrices hipertróficas después de una biopsia de piel).
- Sujetos que tengan alergia a los anestésicos locales, antibióticos y/o anticoagulantes.
- Sujetos que están embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Genes inflamatorios
Periodo de tiempo: 1 día
|
TNF-alfa, IFN-alfa, IL-6, IL-8, IL-12, IL-23, IL-4, IL-5 e IL-10
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de abril de 2014
Finalización primaria (Estimado)
10 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
28 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- F120628003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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