- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03125655
Regulering af inflammatoriske gener i psoriasis
26. marts 2024 opdateret af: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham
Psoriasis er en kronisk og tilbagevendende hudlidelse karakteriseret ved markante inflammatoriske forandringer i huden.
Et omfattende cytokinnetværk, herunder genereret af aktiverede dendritiske celler og T-celler, medierer dannelsen af psoriatiske læsioner.
Disse immunresponsparametre kan bruges som markører i sværhedsgraden og håndteringen af sygdommen efter yderligere dybdegående undersøgelser.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
13
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
- Rekruttering
- The Kirklin Clinic
-
Kontakt:
- Wendy Cantrell
- Telefonnummer: 205-502-9960
- E-mail: wcantrell@uabmc.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forsøgspersoner 19 og ældre vil blive rekrutteret fra dermatologiske klinikker på UAB
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af psoriasis
- Skal være 19 år eller ældre.
- Skal være Fitzpatrick hudtype I, II, III, IV, V, VI.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der ikke har lysfølsom sygdom og ikke er på fotosensibiliserende medicin.
- Personer med en historie med keloider (som er mere tilbøjelige til at udvikle hypertrofiske ar efter hudbiopsi).
- Forsøgspersoner, der har allergi over for lokalbedøvelsesmidler, antibiotika og/eller antikoagulantia.
- Forsøgspersoner, der er gravide.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Inflammatoriske gener
Tidsramme: 1 dag
|
TNF-alfa, IFN-alpha, IL-6, IL-8, IL-12, IL-23, IL-4, IL-5 og IL-10
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. april 2014
Primær færdiggørelse (Anslået)
10. april 2025
Studieafslutning (Anslået)
28. april 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. april 2017
Først opslået (Faktiske)
24. april 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- F120628003
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Betændelse
-
Probi ABLund UniversityAfsluttetLavgradig inflammation | Increased Intestinal PermeabilitySverige
-
Laval UniversityAtrium InnovationsAfsluttet
-
University of UlsterUniversity College Dublin; University College CorkAfsluttetAntioxidantstatus, inflammationDet Forenede Kongerige
-
University of SalzburgAfsluttetSystemisk inflammationØstrig
-
Paraskevi MatsotaAfsluttet
-
NIZO Food ResearchFrieslandCampinaAfsluttetGlukoseregulering | Lavgradig inflammationHolland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSystemisk inflammation | BiomarkørFrankrig
-
Harokopio UniversityUkendtBlodpladeaggregation og inflammationGrækenland
-
University of EdinburghUmeå UniversityAfsluttet
-
University of AarhusAarhus University Hospital; University of CopenhagenAfsluttetSystemisk inflammation | LuftvejsbetændelseDanmark
Kliniske forsøg med Inflammatoriske markører
-
University of SouthamptonUniversity of Maryland; Imperial College London; National Institute for Health... og andre samarbejdspartnereUkendt
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...Ikke rekrutterer endnu
-
University College, LondonUniversity of SouthamptonRekrutteringRygmarvsskaderDet Forenede Kongerige
-
Philips Electronics Nederland B.V. acting through...AfsluttetNeuromuskulære sygdommeHolland
-
PfizerAfsluttetVæksthormonmangelDet Forenede Kongerige, Tjekkiet, Tyskland, Holland, Slovakiet, Sverige, Kalkun
-
Damascus UniversityAfsluttetPatienter med tandudtrækningSyrien Arabiske Republik
-
AGUNCO Obstetrics and Gynecology CentreAfsluttet
-
Istanbul UniversityBilar Medikal, TurkeyUkendtLivmodersygdomme | Placenta bevaret
-
Derming SRLAfsluttetOvergangsalderen | Vaginal tørhedItalien
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetDiabetisk makulært ødemTyskland, Kalkun, Forenede Stater, Spanien, Puerto Rico