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Régulation des gènes inflammatoires dans le psoriasis

3 avril 2026 mis à jour par: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham
Le psoriasis est une affection cutanée chronique et récurrente caractérisée par des modifications inflammatoires marquées de la peau. Un vaste réseau de cytokines, notamment généré par les cellules dendritiques activées et les lymphocytes T, médie la formation de lésions psoriasiques. Ces paramètres de réponse immunitaire peuvent être utilisés comme marqueurs de la gravité et de la prise en charge de la maladie après d'autres études approfondies.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

13

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294
        • Recrutement
        • The Kirklin Clinic
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les sujets de 19 ans et plus seront recrutés dans les cliniques de dermatologie de l'UAB

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique du psoriasis
  • Doit être âgé de 19 ans ou plus.
  • Doit être de type de peau Fitzpatrick I, II, III, IV, V, VI.

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui n'ont pas de maladie photosensible et qui ne prennent pas de médicaments photosensibilisants.
  • Sujets ayant des antécédents de chéloïdes (qui sont plus susceptibles de développer des cicatrices hypertrophiques suite à une biopsie cutanée).
  • Sujets allergiques aux anesthésiques locaux, aux antibiotiques et/ou aux anticoagulants.
  • Les sujets qui sont enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gènes inflammatoires
Délai: Un jour
TNF-alpha , IFN-alpha , IL-6, IL-8, IL-12 , IL-23, IL-4, IL-5 et IL-10
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alabama at Birmingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 avril 2014

Achèvement primaire (Estimé)

10 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 avril 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2017

Première publication (Réel)

24 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • F120628003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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