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Regolazione dei geni infiammatori nella psoriasi

3 aprile 2026 aggiornato da: Nabiha Yusuf, University of Alabama at Birmingham
La psoriasi è una malattia cutanea cronica e ricorrente caratterizzata da marcate alterazioni infiammatorie della pelle. Un'estesa rete di citochine, compresa quella generata da cellule dendritiche attivate e cellule T, media la formazione di lesioni psoriasiche. Questi parametri di risposta immunitaria possono essere utilizzati come marcatori nella gravità e nella gestione della malattia dopo ulteriori studi approfonditi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

13

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • Reclutamento
        • The Kirklin Clinic
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I soggetti di età pari o superiore a 19 anni saranno reclutati dalle cliniche dermatologiche dell'UAB

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica della psoriasi
  • Deve avere almeno 19 anni.
  • Deve essere un tipo di pelle Fitzpatrick I, II, III, IV, V, VI.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che non hanno una malattia fotosensibile e non assumono farmaci fotosensibilizzanti.
  • Soggetti con una storia di cheloidi (che hanno maggiori probabilità di sviluppare cicatrici ipertrofiche dopo la biopsia cutanea).
  • Soggetti con allergia ad anestetici locali, antibiotici e/o anticoagulanti.
  • Soggetti in stato di gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Geni infiammatori
Lasso di tempo: 1 giorno
TNF-alfa, IFN-alfa, IL-6, IL-8, IL-12, IL-23, IL-4, IL-5 e IL-10
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2014

Completamento primario (Stimato)

10 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

28 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F120628003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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