- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03146286
Skeletal Muscle Protein Metabolism and Insulin Sensitivity in Overweight Individuals: Effects of Meals With Various Fatty Acid Compositions
17 de mayo de 2019 actualizado por: University of Nottingham
The aim of the study will investigate whether impairment in the action of insulin to promote the use of glucose in skeletal muscle (insulin resistance) as a result of oral ingestion of a liquid meal rich in saturated fat is linked to reduced ability of muscles to synthesise new protein in response to dietary protein intake, which ultimately may compromise maintenance of muscle size and quality of life and whether partially replacing saturated fat in the liquid meal with omega 3 polyunsaturated FA (n3PUFA) will ameliorate these negative effects.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male, healthy, overweight (BMI>27 kg/m2 and fat mass >30%) non-diabetic individuals.
Exclusion Criteria:
- Diabetes, smoking, cardiovascular disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Control
Chocolate flavoured drink spiked with 15mg/kg [2H31]palmitate (D31palmitate) and singly-labelled water (H218O).
4 hours post test meal a bolus of milk protein (30 g), which has been intrinsically labelled with [13C]phenylalanine, along with 75 g of glucose in 250 ml of water will be given.
|
Water
|
Experimental: Saturated Fat
Chocolate flavoured drink spiked with 15mg/kg [2H31]palmitate (D31palmitate) and singly-labelled water (H218O) containing 0.7 g/kg bodyweight palm stearin.
4 hours post test meal a bolus of milk protein (30 g), which has been intrinsically labelled with [13C]phenylalanine, along with 75 g of glucose in 250 ml of water will be given.
|
Palm stearin
|
Experimental: Fish Oil
Chocolate flavoured drink spiked with 15mg/kg [2H31]palmitate (D31palmitate) and singly-labelled water (H218O) containing 0.45 g/kg bodyweight palm stearin and 0.25 g/kg bodyweight fish oil (n3PUFA).
4 hours post test meal a bolus of milk protein (30 g), which has been intrinsically labelled with [13C]phenylalanine, along with 75 g of glucose in 250 ml of water will be given.
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Fish Oil, Omega 3 PUFA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in muscle protein fractional synthetic rate
Periodo de tiempo: 3 hours post protein drink
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Measurement of FSR at baseline and post intervention
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3 hours post protein drink
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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whole body postprandial insulin sensitivity
Periodo de tiempo: Baseline and every 15mins for 7 hours
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Glucose and insulin area under the curves (AUC) in response to the milk protein and glucose ingestion will be measured
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Baseline and every 15mins for 7 hours
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Whole body and skeletal muscle fat oxidation
Periodo de tiempo: Baseline and every 15mins for 7 hours
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D31palmitate plasma enrichment and incorporation into skeletal muscle lipids
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Baseline and every 15mins for 7 hours
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Jans A, Konings E, Goossens GH, Bouwman FG, Moors CC, Boekschoten MV, Afman LA, Muller M, Mariman EC, Blaak EE. PUFAs acutely affect triacylglycerol-derived skeletal muscle fatty acid uptake and increase postprandial insulin sensitivity. Am J Clin Nutr. 2012 Apr;95(4):825-36. doi: 10.3945/ajcn.111.028787. Epub 2012 Feb 15.
- Newens KJ, Thompson AK, Jackson KG, Wright J, Williams CM. DHA-rich fish oil reverses the detrimental effects of saturated fatty acids on postprandial vascular reactivity. Am J Clin Nutr. 2011 Sep;94(3):742-8. doi: 10.3945/ajcn.110.009233. Epub 2011 Aug 10.
- Nowotny B, Zahiragic L, Krog D, Nowotny PJ, Herder C, Carstensen M, Yoshimura T, Szendroedi J, Phielix E, Schadewaldt P, Schloot NC, Shulman GI, Roden M. Mechanisms underlying the onset of oral lipid-induced skeletal muscle insulin resistance in humans. Diabetes. 2013 Jul;62(7):2240-8. doi: 10.2337/db12-1179. Epub 2013 Mar 1.
- Wilhelmsen A, Davies A, Mallinson J, Pabla P, Jones R, Palmer EA, Dunn WB, Moran GW, Stephens FB, Tsintzas K. Acute effects of prior dietary fat ingestion on postprandial metabolic responses to protein and carbohydrate co-ingestion in overweight and obese men: A randomised crossover trial. Clin Nutr. 2022 Aug;41(8):1623-1635. doi: 10.1016/j.clnu.2022.06.022. Epub 2022 Jun 16.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2015
Finalización primaria (Actual)
3 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
3 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
9 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de mayo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2019
Última verificación
1 de mayo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SCA/OF/12/15
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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