- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03146286
Skeletal Muscle Protein Metabolism and Insulin Sensitivity in Overweight Individuals: Effects of Meals With Various Fatty Acid Compositions
17 maggio 2019 aggiornato da: University of Nottingham
The aim of the study will investigate whether impairment in the action of insulin to promote the use of glucose in skeletal muscle (insulin resistance) as a result of oral ingestion of a liquid meal rich in saturated fat is linked to reduced ability of muscles to synthesise new protein in response to dietary protein intake, which ultimately may compromise maintenance of muscle size and quality of life and whether partially replacing saturated fat in the liquid meal with omega 3 polyunsaturated FA (n3PUFA) will ameliorate these negative effects.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male, healthy, overweight (BMI>27 kg/m2 and fat mass >30%) non-diabetic individuals.
Exclusion Criteria:
- Diabetes, smoking, cardiovascular disease
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Control
Chocolate flavoured drink spiked with 15mg/kg [2H31]palmitate (D31palmitate) and singly-labelled water (H218O).
4 hours post test meal a bolus of milk protein (30 g), which has been intrinsically labelled with [13C]phenylalanine, along with 75 g of glucose in 250 ml of water will be given.
|
Water
|
Sperimentale: Saturated Fat
Chocolate flavoured drink spiked with 15mg/kg [2H31]palmitate (D31palmitate) and singly-labelled water (H218O) containing 0.7 g/kg bodyweight palm stearin.
4 hours post test meal a bolus of milk protein (30 g), which has been intrinsically labelled with [13C]phenylalanine, along with 75 g of glucose in 250 ml of water will be given.
|
Palm stearin
|
Sperimentale: Fish Oil
Chocolate flavoured drink spiked with 15mg/kg [2H31]palmitate (D31palmitate) and singly-labelled water (H218O) containing 0.45 g/kg bodyweight palm stearin and 0.25 g/kg bodyweight fish oil (n3PUFA).
4 hours post test meal a bolus of milk protein (30 g), which has been intrinsically labelled with [13C]phenylalanine, along with 75 g of glucose in 250 ml of water will be given.
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Fish Oil, Omega 3 PUFA
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Change in muscle protein fractional synthetic rate
Lasso di tempo: 3 hours post protein drink
|
Measurement of FSR at baseline and post intervention
|
3 hours post protein drink
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
whole body postprandial insulin sensitivity
Lasso di tempo: Baseline and every 15mins for 7 hours
|
Glucose and insulin area under the curves (AUC) in response to the milk protein and glucose ingestion will be measured
|
Baseline and every 15mins for 7 hours
|
Whole body and skeletal muscle fat oxidation
Lasso di tempo: Baseline and every 15mins for 7 hours
|
D31palmitate plasma enrichment and incorporation into skeletal muscle lipids
|
Baseline and every 15mins for 7 hours
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Jans A, Konings E, Goossens GH, Bouwman FG, Moors CC, Boekschoten MV, Afman LA, Muller M, Mariman EC, Blaak EE. PUFAs acutely affect triacylglycerol-derived skeletal muscle fatty acid uptake and increase postprandial insulin sensitivity. Am J Clin Nutr. 2012 Apr;95(4):825-36. doi: 10.3945/ajcn.111.028787. Epub 2012 Feb 15.
- Newens KJ, Thompson AK, Jackson KG, Wright J, Williams CM. DHA-rich fish oil reverses the detrimental effects of saturated fatty acids on postprandial vascular reactivity. Am J Clin Nutr. 2011 Sep;94(3):742-8. doi: 10.3945/ajcn.110.009233. Epub 2011 Aug 10.
- Nowotny B, Zahiragic L, Krog D, Nowotny PJ, Herder C, Carstensen M, Yoshimura T, Szendroedi J, Phielix E, Schadewaldt P, Schloot NC, Shulman GI, Roden M. Mechanisms underlying the onset of oral lipid-induced skeletal muscle insulin resistance in humans. Diabetes. 2013 Jul;62(7):2240-8. doi: 10.2337/db12-1179. Epub 2013 Mar 1.
- Wilhelmsen A, Davies A, Mallinson J, Pabla P, Jones R, Palmer EA, Dunn WB, Moran GW, Stephens FB, Tsintzas K. Acute effects of prior dietary fat ingestion on postprandial metabolic responses to protein and carbohydrate co-ingestion in overweight and obese men: A randomised crossover trial. Clin Nutr. 2022 Aug;41(8):1623-1635. doi: 10.1016/j.clnu.2022.06.022. Epub 2022 Jun 16.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2015
Completamento primario (Effettivo)
3 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
3 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
9 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SCA/OF/12/15
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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