Real Time 3D Navigation and Traditional US to Identify Epidural Space Depth in Pregnancy (Accuro)
Accuracy of Real Time 3D Navigation Device to Identify Lumbar Epidural Spacy in Pregnant Patients. A Comparison With Standard Ultrasound.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
SpineNav3DTM technology facilitates image interpretation of individual 2D lumbar spine scans by automating spinal bone landmark detection and depth measurements and providing a real-time assessment of scan plane orientation in 3D.
Assuming a Type I error rate of 5% (α = 0.05) and a Type II error rate of 20% (β=0.2), a minimum of 76 subjects will be required. All the subjects will have their lumbar area scanned for the measurements of the depth of the epidural space (recorded in cm) by two anesthesiologist, one expert in UD and the other a novice, previously instructed to the use of the Accuro device.
All measurements will be performed either in the sitting or in the supine position at L1/L2, L2/L3 and L3/L4 levels. The expert operator will assess the lumbar spine by using both the devices (standard US and Accuro) while the novice will use only the Accuro.
The primary end-point of the study will be the accuracy of the Accuro to determine the depth of the epidural space using a midline approach using as comparator the measurement obtained with the standard ultrasound device performed by the expert operator.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Rome, Italia, 00152
- Citta di Roma Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy pregnant women undergoing antenatal anesthetic consultation
Exclusion Criteria:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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epidural space depth
Periodo de tiempo: day 1
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measurement of the depth of the epidural space
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day 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Giorgio Capogna, MD, Citta di Roma Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 002 (University of CT Health Center)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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