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Real Time 3D Navigation and Traditional US to Identify Epidural Space Depth in Pregnancy (Accuro)

23 de maio de 2017 atualizado por: Giorgio Capogna, Città di Roma Hospital

Accuracy of Real Time 3D Navigation Device to Identify Lumbar Epidural Spacy in Pregnant Patients. A Comparison With Standard Ultrasound.

The aim of this double blinded study is to assess the abilities of the SpineNav3DTM technology (Accuro) to identify the lumbar epidural space in parturients using as comparator a standar ultrasound (US) device.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

SpineNav3DTM technology facilitates image interpretation of individual 2D lumbar spine scans by automating spinal bone landmark detection and depth measurements and providing a real-time assessment of scan plane orientation in 3D.

Assuming a Type I error rate of 5% (α = 0.05) and a Type II error rate of 20% (β=0.2), a minimum of 76 subjects will be required. All the subjects will have their lumbar area scanned for the measurements of the depth of the epidural space (recorded in cm) by two anesthesiologist, one expert in UD and the other a novice, previously instructed to the use of the Accuro device.

All measurements will be performed either in the sitting or in the supine position at L1/L2, L2/L3 and L3/L4 levels. The expert operator will assess the lumbar spine by using both the devices (standard US and Accuro) while the novice will use only the Accuro.

The primary end-point of the study will be the accuracy of the Accuro to determine the depth of the epidural space using a midline approach using as comparator the measurement obtained with the standard ultrasound device performed by the expert operator.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Rome, Itália, 00152
        • Citta di Roma Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Healthy single fetus pregnant

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy pregnant women undergoing antenatal anesthetic consultation

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
epidural space depth
Prazo: day 1
measurement of the depth of the epidural space
day 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Giorgio Capogna, MD, Citta di Roma Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (Real)

2 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

2 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

23 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 002 (University of CT Health Center)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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