Interest of a Systematic Assessment of the Treatment of LUTS in the Management of BPH (UROEVAL)
Interest of a Systematic Assessment of the Treatment of Lower Urinary Tract Symptoms (LUTS) in the Management of Benign Prostatic Hyperplasia (BPH) in Urology
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Puteaux, Francia
- LBR
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
The frequency of patients with IPSS score <8 after three months of treatment with alpha-blockers is about 40%. The sample size required to detect a proportion of 40% with a precision of 0.04 is 550 patients. Based on a literature review of Lacoin et al, the frequency of treated patients with LUTS associated with BPH with an IPSS ≥ 8 is approximately 60%. Thus, 917 patients will be needed to obtain a sample of 550 patients with treatment of alpha-blockers (550/0.6 = 917).
Considering 10% of patients lost for follow-up or refusing treatment change, the total number required is estimated at about 1,000 patients.
Descripción
Inclusion Criteria:
Patients aged 60 years or more suffering from LUTS/BPH AND medically treated for at least 6 months.
Exclusion Criteria:
- Patients with prostate cancer
- Patients requiring surgical treatment
- The absence of Lower Urinary Tract Symptoms
- Treatment initiation for less than 6 months
- Cognitive disorders or other pathologies leading to the inability to give its consent to the collection of data.
- Refusal to participate.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Percentage of patients treated for LUTS associated with BPH displaying unsatisfactory outcome after at least 6 months of treatment and not requiring surgical treatment.
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
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Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KMD 3213-FR-NIS-0019
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