Clinical Effect of Photoactivated Disinfection on Primary Root Carious Lesions After Partial Caries Removal (PAD)
The problem of root caries has been increasing in last decades as the an average life expectancy is rising. Due to progress of medicine and dentistry humans also maintain natural dentition longer.
The aim of the study is to determine the effectiveness of photoactivated disinfection / photodynamic therapy / photodynamic antimicrobial therapy in elimination of cariogenic bacteria after manual root caries removal.
If proved to be effective in eliminating bacteria from prepared cavity PAD could be incorporated in the protocol of treatment of root cavities.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Elimination of cariogenic bacteria is to be determined in this study - Mutans streptococci, Lactobacillus spp. and Actinomyces spp.
After manual preparation of the cavity with an excavator and taking a sample for a microbial analysis with a rose bur on micro motor (size 014) the cavity undergoes the procedure of photodynamic disinfection:
- application of photosensitizer 'Fotosan Agent' (CMS Dental, Denmark) for 5 minutes,
- radiation with low power laser, wavelength 635 nm power 200mW 120 s. ('Lasotronix', DiodeLX model SMART)
- rinsing with water and drying
After photodynamic disinfection another sample for microbial analysis is taken form the neighboring area to get the material for a comparison analysis.
Filling the cavity with a material for permanent fillings (glass-ionomer cement)
Samples are inoculated on:
- Mitis-Salivarius ('Difco') for Streptococci
- Rogosa SL 2% aqar ('Oxoid') for Lactobacillus
- Columbia with blood for Actinomyces (2 dilutions - 1:10 and 1:100)
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Woj. Mazowieckie
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Warsaw, Woj. Mazowieckie, Polonia, 26-610
- Reclutamiento
- Zakład Stomatologii Zachowawczej
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Contacto:
- Gajewski Tomasz Aleksander
- Número de teléfono: 0048530404844
- Correo electrónico: tgajewski@wum.edu.pl
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- more than 10 teeth
- at least one tooth with primary caries lesion with contraindicated non-invasive treatment (lesion which needs to be prepared and filled with material for permanent fillings); tooth with no clinical and/or radiological symptoms of pulp involvement.
- no systemic disease
Exclusion Criteria:
- systemic diseases (may affect saliva flow and properties)
- antibiotic therapy in previous 3 months before the appointment
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: after intervention
sample for microbial analysis it taken with sterile a rose bur (size 014) on micro motor after intervention
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After manual preparation of the cavity with an excavator and taking a sample for a microbial analysis with a rose bur on micro motor (size 014) the cavity undergoes the procedure of photodynamic disinfection: application of photosensitizer 'Fotosan' Agent (CMS Dental, Denmark) for 5 minutes, radiation with low power laser, wavelength 635 nm power 200mW 120 s. ('Lasotronix', DiodeLX model SMART) rinsing with water and drying
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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elimination of bacteria
Periodo de tiempo: 7 day
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determination of amount of Colony Forming Units per ml
|
7 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WarsawMUKB/32/2016/1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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