- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03218228
Immediate Implant Placement in Aggressive Periodontitis (implant)
Evaluation of the Health of Peri-implant Tissues Around Immediately Placed Dental Implants in Aggressive Periodontitis Patients Versus Periodontally Healthy Individuals in Maxillary Esthetic Zone
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Aggressive periodontitis is an enigmatic periodontal disease that characterized by massive and undeterminable periods of tissue destruction. It gets along well to young individuals with successive periods of disease activity. Aggressive bone destruction with limited plaque and calculus deposits usually detected. According to microbial theory, Aggregatibacter actinomycetemcomitans (A.a) and P. gingivalis (P. G) were claimed for such a disease. Patients of aggressive periodontitis have disturbed esthetic and masticatory function problems.
After wards, microbial theory was modified to enroll the genetic background that can be the cause behind the developed body resistance. Although the importance of the genetic treatment to improve the body response, it was totally dismissed during the routine periodontal work attributable to high cost effectiveness of the needed genetic analysis especially in developing countries.
Further researches tried to explain the cause behind the impaired body response. Impaired functions of the immune cells and the massive amounts of catabolic cytokines such as IL-1, IL-6, Il-17, TNF- α and prostaglan¬din E2 (PGE2) are usually released during the active periods of the disease. On the other hand, matrix-metalloproteinases are destructive enzymes that released in an uncontrollable manner. Host modulators were suggested to control the released of the destructive agents.
Immediate implant placement provides an efficient modality that shortens the dental management period. The aim behind immediate implant placement is the proper implant positioning to counteract the advanced bone resorption following extraction.
Periodontitis is considered an important risk factor for peri-implantitis. The pre-existing periodontitis must be treated prior to implant placement in order to avoid the bacterial accumulation in the periodontal lesions regardless the type of periodontitis. Local and systemic supportive therapy is strongly recommended in order to reduce the microbial colonies and post-operative bone loss.
Higher rate of implant failure (peri-implantitis) has been reported in immediately placed implants when compared with the delayed conventional technique. The failure rate markedly increased with the immediate placement of implants in patients with history of periodontitis especially the aggressive form.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: nermin M yussif, TA
- Número de teléfono: 01118271929
- Correo electrónico: dr_nermin_yussif@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: ahmed reda, T
- Número de teléfono: 01006608568
- Correo electrónico: dr.a.reda@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Reclutamiento
- Octobar University of Modern Sciences and Arts
-
Contacto:
- nermin yussif, TA
- Número de teléfono: 01118271929
- Correo electrónico: dr_nermin_yusuf@yahoo.com
-
Contacto:
- rasha attia, TA
- Número de teléfono: 01009032255
- Correo electrónico: periorasha1@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
• Subjects aged above 18 years old.
- Patients should be free from any systemic disease.
- patients with good oral hygiene
- completely or partially edenthulus patients
Exclusion Criteria:
Current and former smokers.
- Pregnant females.
- Patients with systemic diseases that may interfere with periodontal condition
- Uncooperative patients
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador de placebos: implants in healthy individuals
immediate placement of dental implants in individuals with healthy periodontium.
the device is dental implants, radiographs, william's periodontal probe
|
it targets immediate implant placement in patients suffering from aggressive periodontitis
Otros nombres:
|
Experimental: implants in periodontitis patients
immediate implantation in patients suffering from aggressive periodontitis. the device is the dental implants, radiographs, william's periodontal probe
|
it targets immediate implant placement in patients suffering from aggressive periodontitis
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
implant and peri-implant tissues health
Periodo de tiempo: 12 months following implant placement
|
it includes evaluation of the health of the placed implant in aggressive periodontitis patients and the surrounding alveolar bone and soft tissue.
in other wards it evaluate the survival rate of the dental implants placed in aggressive periodontitis patients.
the health condition of the placed implants are evaluated according to scale called health scale which include 5 categories in which probing depth, alveolar bone ressorption, mobility, pain and other items are measured).
|
12 months following implant placement
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
midfacial peri-implant mucosal level
Periodo de tiempo: 12 months following implant placement
|
evaluattion of the mucosal level at the midfacial site of the immediately placed dental implants
|
12 months following implant placement
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: mona darhous, Prof, Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- immediate implant
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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