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Immediate Implant Placement in Aggressive Periodontitis (implant)

14 de julio de 2017 actualizado por: nermin mohammed ahmed yussif, Cairo University

Evaluation of the Health of Peri-implant Tissues Around Immediately Placed Dental Implants in Aggressive Periodontitis Patients Versus Periodontally Healthy Individuals in Maxillary Esthetic Zone

The aim of the present study is to evaluate the health of immediately placed dental implants in aggressive periodontitis patients versus those placed in periodontally healthy individuals in the maxillary esthetic zone.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aggressive periodontitis is an enigmatic periodontal disease that characterized by massive and undeterminable periods of tissue destruction. It gets along well to young individuals with successive periods of disease activity. Aggressive bone destruction with limited plaque and calculus deposits usually detected. According to microbial theory, Aggregatibacter actinomycetemcomitans (A.a) and P. gingivalis (P. G) were claimed for such a disease. Patients of aggressive periodontitis have disturbed esthetic and masticatory function problems.

After wards, microbial theory was modified to enroll the genetic background that can be the cause behind the developed body resistance. Although the importance of the genetic treatment to improve the body response, it was totally dismissed during the routine periodontal work attributable to high cost effectiveness of the needed genetic analysis especially in developing countries.

Further researches tried to explain the cause behind the impaired body response. Impaired functions of the immune cells and the massive amounts of catabolic cytokines such as IL-1, IL-6, Il-17, TNF- α and prostaglan¬din E2 (PGE2) are usually released during the active periods of the disease. On the other hand, matrix-metalloproteinases are destructive enzymes that released in an uncontrollable manner. Host modulators were suggested to control the released of the destructive agents.

Immediate implant placement provides an efficient modality that shortens the dental management period. The aim behind immediate implant placement is the proper implant positioning to counteract the advanced bone resorption following extraction.

Periodontitis is considered an important risk factor for peri-implantitis. The pre-existing periodontitis must be treated prior to implant placement in order to avoid the bacterial accumulation in the periodontal lesions regardless the type of periodontitis. Local and systemic supportive therapy is strongly recommended in order to reduce the microbial colonies and post-operative bone loss.

Higher rate of implant failure (peri-implantitis) has been reported in immediately placed implants when compared with the delayed conventional technique. The failure rate markedly increased with the immediate placement of implants in patients with history of periodontitis especially the aggressive form.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: ahmed reda, T
  • Número de teléfono: 01006608568
  • Correo electrónico: dr.a.reda@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Reclutamiento
        • Octobar University of Modern Sciences and Arts
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • • Subjects aged above 18 years old.

    • Patients should be free from any systemic disease.
    • patients with good oral hygiene
    • completely or partially edenthulus patients

Exclusion Criteria:

  • Current and former smokers.

    • Pregnant females.
    • Patients with systemic diseases that may interfere with periodontal condition
    • Uncooperative patients

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: implants in healthy individuals
immediate placement of dental implants in individuals with healthy periodontium. the device is dental implants, radiographs, william's periodontal probe
it targets immediate implant placement in patients suffering from aggressive periodontitis
Otros nombres:
  • implants in aggressive periodontitis
Experimental: implants in periodontitis patients
immediate implantation in patients suffering from aggressive periodontitis. the device is the dental implants, radiographs, william's periodontal probe
it targets immediate implant placement in patients suffering from aggressive periodontitis
Otros nombres:
  • implants in aggressive periodontitis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
implant and peri-implant tissues health
Periodo de tiempo: 12 months following implant placement
it includes evaluation of the health of the placed implant in aggressive periodontitis patients and the surrounding alveolar bone and soft tissue. in other wards it evaluate the survival rate of the dental implants placed in aggressive periodontitis patients. the health condition of the placed implants are evaluated according to scale called health scale which include 5 categories in which probing depth, alveolar bone ressorption, mobility, pain and other items are measured).
12 months following implant placement

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
midfacial peri-implant mucosal level
Periodo de tiempo: 12 months following implant placement
evaluattion of the mucosal level at the midfacial site of the immediately placed dental implants
12 months following implant placement

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: mona darhous, Prof, Faculty of Oral and Dental Medicine Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

8 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

8 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • immediate implant

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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