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Randomized Control Trial of Advance Care Planning in Primary Care

19 de febrero de 2020 actualizado por: McMaster University

A Randomized Control Trial of an Advance Care Planning Intervention to Engaged Substitute Decision-makers in Primary Care

Sometimes people with health conditions become ill suddenly and can no longer speak for themselves and another person (such as a family member) will make health care decisions for them. This means it is important to think about your wishes and tell others about them. This is called advance care planning. When people have done advance care planning, if they become very sick and cannot speak for themselves they are more likely to get the kind of health care they want and it is easier for the people who make decisions for them. There are tools such as brochures, questionnaires, and videos that can help people learn about these things. This research is being to done to study whether using tools for advance care planning and goals of care discussions will improve how patients and their substitute decision makers do advance care planning. This study is a randomized trial. This means half of the people in this study will meet with someone at their family practice to talk about advance care planning and review some tools and half will get usual care (a Speak Up workbook). The study will 1) evaluate if reviewing the tools, and having help to complete them, helps patients and their substitute decision maker do advance care planning 2) if this intervention will encourage patients to talk to their family doctor about these issues.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

In prospective and randomized trials, advance care planning (ACP) significantly improves outcomes including increased likelihood that clinicians and families understand and comply with a patient's wishes, reduces hospitalization at the end of life, results in less intensive treatments at the end of life (according to patients' wishes) and increases use of hospice services. Trials have not been done in primary care. In this project, we aim to determine the efficacy of a care pathway designed to increase the quality and quantity of ACP in patients and their substitute decision-makers in primary care. The study is a multi-site, patient-based, unblinded, randomized trial conducted in family practices in Canada. Participants will be patients who are determined by their physician to be able to benefit from ACP, and the patient's substitute decision-maker. Participant pairs will be randomized to immediate intervention (care pathway) or delayed (8-12 weeks). The intervention is guided use of tools and decision aids to clarify values and preferences for treatments in the event of serious illness or near end of life. The outcomes will be substitute decision-maker engagement in ACP (including self-efficacy for enacting the role), patient engagement in ACP, and decisional conflict.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

61

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Dundas, Ontario, Canadá
        • Dundas Family Health Team
      • Dundas, Ontario, Canadá
        • Michael West Doctor Office
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L7S 0A1
        • Burlington Family Health Team
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8P 1H6
        • McMaster Family Health Team
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • McMaster University Medical Centre
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre Pain and Symptom Management Team

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients being treated for serious illness in outpatient settings or;
  • Patients who could benefit from advance care planning self-assessed or assessed by their physician
  • Patient able and willing to identify a substitute decision-maker who will participate in the study
  • Patient cognitively able to participate

Exclusion Criteria:

  • Patient or their substitute decision-maker does not speak English
  • Patient unable to identify a substitute decision-maker who will consent to participation
  • Patient does not consent to participation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Advance care planning education session
Delivery of an advance care planning education session at the family doctor's office
Administration of values clarification tool, elicitation of preference for treatment options, if preference for resuscitation, shown an educational video about cardiopulmonary resuscitation, summary document of values and preferences created by a facilitator to share with doctor
Comparador falso: Wait list control
The intervention is not provided.
No intervention

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Advance care planning engagement of substitute decision-maker
Periodo de tiempo: 8 to 12 weeks (6 weeks for patients from cancer centre)
A survey of the substitute decision-maker's engagement in advance care planning
8 to 12 weeks (6 weeks for patients from cancer centre)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Advance care planning engagement of patient
Periodo de tiempo: 8 to 12 weeks (6 weeks for patients from cancer centre)
A survey of the patient's engagement in advance care planning
8 to 12 weeks (6 weeks for patients from cancer centre)
Substitute decision-maker self-efficacy survey
Periodo de tiempo: 8 to 12 weeks (6 weeks for patients from cancer centre)
A survey of the substitute decision-maker's confidence to make future decisions
8 to 12 weeks (6 weeks for patients from cancer centre)
Decisional conflict
Periodo de tiempo: immediately after intervention
A modified short decisional conflict survey
immediately after intervention
Satisfaction with intervention
Periodo de tiempo: immediately after intervention
A satisfaction and endorsement survey on the process of the educational intervention
immediately after intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle Howard, PhD, McMaster University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

4 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3714

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Advance care planning education session

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