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Vitamin D Levels and Survival in Cancer Patients

28 de agosto de 2017 actualizado por: Icelandic Heart Association

Association of Pre-diagnostic Vitamin D Levels and Survival in Older Individuals With Cancer

Using the population-based data sources in Iceland and the well-characterized AGES-Reykjavik cohort, our overarching aims are on exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) among older individuals living in Iceland were associated with survival after cancer diagnosis. We also wanted to assess the risk of being diagnosed with cancer in association with 25(OH)D levels. In this population living just south of the arctic circle, vitamin D levels largely depend on dietary- and supplemental sources.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5764

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

66 años a 98 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

In 1967, all 30,795 men and women living in the capital area of Iceland and born between 1907 and 1935 were invited by the Icelandic Heart Association to join a prospective cohort study. Approximately 19,000 attended the clinic at least once and became participants of the Reykjavik Study. Subsequently, in 2002, a random sample of the cohort comprising 5,764 men and women who were still alive in Iceland and aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study (20). Serum 25(OH)D was measured in 5,519 of all 5,764 (96%) participants at study entry in year 2002 through 2006.

Descripción

Inclusion Criteria:

To be part of the AGES-Reykjavik Study, initiated between 2002 and 2006.

Exclusion Criteria:

Diagnosed with cancer at study entry

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Overall mortality among cancer patients
Periodo de tiempo: Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and total survival
Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cancer-specific mortality among cancer patients
Periodo de tiempo: Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer survival
Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer risk
Periodo de tiempo: Participants without cancer were followed from the study entry since 2002 until cancer diagnosis, death or end of the observation period whichever occurred first (December 31, 2014)
We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and risk of being diagnosed with cancer
Participants without cancer were followed from the study entry since 2002 until cancer diagnosis, death or end of the observation period whichever occurred first (December 31, 2014)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2002

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HI14010102

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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