Vitamin D Levels and Survival in Cancer Patients
28 agosto 2017 aggiornato da: Icelandic Heart Association
Association of Pre-diagnostic Vitamin D Levels and Survival in Older Individuals With Cancer
Using the population-based data sources in Iceland and the well-characterized AGES-Reykjavik cohort, our overarching aims are on exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) among older individuals living in Iceland were associated with survival after cancer diagnosis.
We also wanted to assess the risk of being diagnosed with cancer in association with 25(OH)D levels.
In this population living just south of the arctic circle, vitamin D levels largely depend on dietary- and supplemental sources.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5764
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 66 anni a 98 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
In 1967, all 30,795 men and women living in the capital area of Iceland and born between 1907 and 1935 were invited by the Icelandic Heart Association to join a prospective cohort study.
Approximately 19,000 attended the clinic at least once and became participants of the Reykjavik Study.
Subsequently, in 2002, a random sample of the cohort comprising 5,764 men and women who were still alive in Iceland and aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study (20).
Serum 25(OH)D was measured in 5,519 of all 5,764 (96%) participants at study entry in year 2002 through 2006.
Descrizione
Inclusion Criteria:
To be part of the AGES-Reykjavik Study, initiated between 2002 and 2006.
Exclusion Criteria:
Diagnosed with cancer at study entry
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Overall mortality among cancer patients
Lasso di tempo: Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and total survival
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Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cancer-specific mortality among cancer patients
Lasso di tempo: Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer survival
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Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer risk
Lasso di tempo: Participants without cancer were followed from the study entry since 2002 until cancer diagnosis, death or end of the observation period whichever occurred first (December 31, 2014)
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We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and risk of being diagnosed with cancer
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Participants without cancer were followed from the study entry since 2002 until cancer diagnosis, death or end of the observation period whichever occurred first (December 31, 2014)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2002
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
30 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HI14010102
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