Vitamin D Levels and Survival in Cancer Patients
28 augustus 2017 bijgewerkt door: Icelandic Heart Association
Association of Pre-diagnostic Vitamin D Levels and Survival in Older Individuals With Cancer
Using the population-based data sources in Iceland and the well-characterized AGES-Reykjavik cohort, our overarching aims are on exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) among older individuals living in Iceland were associated with survival after cancer diagnosis.
We also wanted to assess the risk of being diagnosed with cancer in association with 25(OH)D levels.
In this population living just south of the arctic circle, vitamin D levels largely depend on dietary- and supplemental sources.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
5764
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
66 jaar tot 98 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
In 1967, all 30,795 men and women living in the capital area of Iceland and born between 1907 and 1935 were invited by the Icelandic Heart Association to join a prospective cohort study.
Approximately 19,000 attended the clinic at least once and became participants of the Reykjavik Study.
Subsequently, in 2002, a random sample of the cohort comprising 5,764 men and women who were still alive in Iceland and aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study (20).
Serum 25(OH)D was measured in 5,519 of all 5,764 (96%) participants at study entry in year 2002 through 2006.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
To be part of the AGES-Reykjavik Study, initiated between 2002 and 2006.
Exclusion Criteria:
Diagnosed with cancer at study entry
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overall mortality among cancer patients
Tijdsspanne: Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
|
We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and total survival
|
Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cancer-specific mortality among cancer patients
Tijdsspanne: Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
|
We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer survival
|
Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer risk
Tijdsspanne: Participants without cancer were followed from the study entry since 2002 until cancer diagnosis, death or end of the observation period whichever occurred first (December 31, 2014)
|
We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and risk of being diagnosed with cancer
|
Participants without cancer were followed from the study entry since 2002 until cancer diagnosis, death or end of the observation period whichever occurred first (December 31, 2014)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2002
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 augustus 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HI14010102
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .