Vitamin D Levels and Survival in Cancer Patients
28. August 2017 aktualisiert von: Icelandic Heart Association
Association of Pre-diagnostic Vitamin D Levels and Survival in Older Individuals With Cancer
Using the population-based data sources in Iceland and the well-characterized AGES-Reykjavik cohort, our overarching aims are on exploring whether pre-diagnostic serum levels of 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) among older individuals living in Iceland were associated with survival after cancer diagnosis.
We also wanted to assess the risk of being diagnosed with cancer in association with 25(OH)D levels.
In this population living just south of the arctic circle, vitamin D levels largely depend on dietary- and supplemental sources.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
5764
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
66 Jahre bis 98 Jahre (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
In 1967, all 30,795 men and women living in the capital area of Iceland and born between 1907 and 1935 were invited by the Icelandic Heart Association to join a prospective cohort study.
Approximately 19,000 attended the clinic at least once and became participants of the Reykjavik Study.
Subsequently, in 2002, a random sample of the cohort comprising 5,764 men and women who were still alive in Iceland and aged 66 to 96 years entered the Ages Gene/Environment Susceptibility (AGES) - Reykjavik Study (20).
Serum 25(OH)D was measured in 5,519 of all 5,764 (96%) participants at study entry in year 2002 through 2006.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
To be part of the AGES-Reykjavik Study, initiated between 2002 and 2006.
Exclusion Criteria:
Diagnosed with cancer at study entry
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Overall mortality among cancer patients
Zeitfenster: Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and total survival
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Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Cancer-specific mortality among cancer patients
Zeitfenster: Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer survival
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Patients were followed from date of diagnosis since 2002 until death or censored at end of the follow-up (December 31, 2014)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pre-diagnostic 25(OH)D levels and cancer risk
Zeitfenster: Participants without cancer were followed from the study entry since 2002 until cancer diagnosis, death or end of the observation period whichever occurred first (December 31, 2014)
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We tested the association between pre-diagnostic 25(OH)D levels and risk of being diagnosed with cancer
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Participants without cancer were followed from the study entry since 2002 until cancer diagnosis, death or end of the observation period whichever occurred first (December 31, 2014)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. August 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. August 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. August 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. August 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HI14010102
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