Building Physician Resiliency Through CREATION Health: A Research Study
28 de marzo de 2019 actualizado por: AdventHealth
The purpose of this study is to determine whether a standardized application of a physician-oriented CREATION Health curriculum is associated with reductions in burnout and perceived stress and improvements in well-being and empathy
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a prospective, non-randomized study of a convenience sample of Centura Health physicians.This study will not include any drugs or devices.
The physician-oriented intervention will consist of a two-day weekend retreat that focuses on the application of CREATION Health principles in order to reduce burnout and perceived stress and improve well-being and empathy.
There will be one four-hour session about each of the following CREATION Health principles: Choice, Trust, Interpersonal Relationships, and Outlook.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32804
- Florida Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Physician employed by Centura Health or credentialed physician with privileges at Centura Health
- Adult ≥ 18 years old
- English language proficiency
- Able to provide informed consent
- Resides in the Denver, Colorado area
- Willing to commit to the timeline of the study
Exclusion Criteria:
- Plans to reside outside of the Denver, Colorado area within the 8 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Behavioral Intervention
The study subjects will be recruited for approximately six weeks prior to the projected start date.
The participants will attend the two-day weekend retreat.
Follow-up assessments will be administered three months and six months after the retreat.
The investigators will analyze the data and complete the study one month after the final assessment is administered.
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The physician-oriented intervention will consist of a two-day weekend retreat that focuses on the application of CREATION Health principles in order to reduce burnout and perceived stress and improve well-being and empathy.
There will be one four-hour session about each of the following CREATION Health principles: Choice, Trust, Interpersonal Relationships, and Outlook.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Maslach Burnout Inventory - Human Services Survey
Periodo de tiempo: 12 Months
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The Emotional Exhaustion subscale scores range from 0 to 54.
Higher scores indicate worse outcomes.
The Depersonalization subscale scores range from 0 to 30.
Higher scores indicate worst outcomes.
The Personal Accomplishment subscale scores range from 0 to 48.
Higher scores indicate better outcomes.
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12 Months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Well-Being Item
Periodo de tiempo: 12 Months
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The following question will be asked to assess well-being: "How satisfied are you with your life as a whole?"
The scores range from 0 to 10. Higher scores indicate better outcomes.
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12 Months
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perceived Stress Scale
Periodo de tiempo: 12 Months
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The Perceived Stress Scale will be used to measure perceived stress.
The scores range from 0 to 40.
Higher scores indicate worse outcomes.
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12 Months
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Jefferson Scale of Empathy
Periodo de tiempo: 12 Months
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The Jefferson Scale of Empathy will be used to assess empathy.
The scores range from 0 to 140.
Higher scores indicate better outcomes.
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12 Months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amanda Terry, Center for CREATION Health Research
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
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- Thomas NK. Resident burnout. JAMA. 2004 Dec 15;292(23):2880-9. doi: 10.1001/jama.292.23.2880.
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- Shanafelt TD, Noseworthy JH. Executive Leadership and Physician Well-being: Nine Organizational Strategies to Promote Engagement and Reduce Burnout. Mayo Clin Proc. 2017 Jan;92(1):129-146. doi: 10.1016/j.mayocp.2016.10.004. Epub 2016 Nov 18.
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- Shanafelt TD, Hasan O, Dyrbye LN, Sinsky C, Satele D, Sloan J, West CP. Changes in Burnout and Satisfaction With Work-Life Balance in Physicians and the General US Working Population Between 2011 and 2014. Mayo Clin Proc. 2015 Dec;90(12):1600-13. doi: 10.1016/j.mayocp.2015.08.023. Erratum In: Mayo Clin Proc. 2016 Feb;91(2):276.
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- Spickard A Jr, Gabbe SG, Christensen JF. Mid-career burnout in generalist and specialist physicians. JAMA. 2002 Sep 25;288(12):1447-50. doi: 10.1001/jama.288.12.1447. No abstract available.
- Crane M. Why burned-out doctors get sued more often. Med Econ. 1998 May 26;75(10):210-2, 215-8. No abstract available.
- Shanafelt TD, West C, Zhao X, Novotny P, Kolars J, Habermann T, Sloan J. Relationship between increased personal well-being and enhanced empathy among internal medicine residents. J Gen Intern Med. 2005 Jul;20(7):559-64. doi: 10.1111/j.1525-1497.2005.0108.x.
- Fujimori M, Oba A, Koike M, Okamura M, Akizuki N, Kamiya M, Akechi T, Sakano Y, Uchitomi Y. Communication skills training for Japanese oncologists on how to break bad news. J Cancer Educ. 2003 Winter;18(4):194-201. doi: 10.1207/s15430154jce1804_6.
- Ospina-Kammerer V, Figley CR. An evaluation of the Respiratory One Method (ROM) in reducing emotional exhaustion among family physician residents. Int J Emerg Ment Health. 2003 Winter;5(1):29-32.
- Rosdahl JA, Kingsolver KO. Mindfulness training to increase resilience and decrease stress and burnout in ophthalmology residents: A pilot study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014;55(13):5579.
- Winefield H, Farmer E, Denson L. Work stress management for women general practitioners: An evaluation. Psychol Health Med. 1998;3(2):163-170.
- Dunn PM, Arnetz BB, Christensen JF, Homer L. Meeting the imperative to improve physician well-being: assessment of an innovative program. J Gen Intern Med. 2007 Nov;22(11):1544-52. doi: 10.1007/s11606-007-0363-5. Epub 2007 Sep 22.
- International Wellbeing Group. Personal Wellbeing Index: 5th edition. Melbourne: Australian Centre on Quality of Life, Deakin University; 2013.
- Cohen S, Williamson G. Psychological stress in a probability sample of the United States. In: Spacapan S, Oskamp S, eds. The social psychology of health. Newbury Park, CA: Sage; 1988:31-67.
- Hojat M, Mangione S, Nasca T, et al. The Jefferson Scale of Physician Empathy: Development and Preliminary Psychometric Data. Educ Psychol Meas. 2001; 61(2):349-365.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
28 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
28 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1090321
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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Ensayos clínicos sobre CREATION
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