- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03433092
Serum Carotenoids and Risk of Gastrointestinal Tract Cancer: Meta-analysis of Ten Studies
15 de febrero de 2018 actualizado por: Yong Zhou
Previous studies have suggested that serum carotenoids may be associated with risk of gastrointestinal tract cancer (GIT cancer), but the results were inconsistent.
Thus, the investigators conducted a meta-analysis to evaluate the associations between serum carotenoids and risk of GIT cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40641
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
The study population include people from primary care clinic or community sample.
Descripción
Inclusion Criteria:
- The study had both case and control groups
- Serum carotenoids levels, relative risk (RR) or OR and corresponding 95% CI were reported
- Patients in case group were diagnosed with GIT cancer
Exclusion Criteria:
·Animal studies
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Jing Huang et. al, 2017
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
Max Leenders et. al,2014
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
Yusuke Okuyama et. al,2014
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
GC Kabat et. al,2012
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
Christina Persson et. al,2008
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
M Jenab et. al,2006
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
Kenji Wakai et. al,2005
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
Christian C. Abnet et. al,2003
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
N Malila et. al,2002
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
G Pappalardo et. al,1997
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Gastrointestinal Tract Cancer Incident Measure
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 5 years.
|
The gastrointestinal tract cancer incident would be recorded during the follow-up years.
|
Through study completion, an average of 5 years.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
20 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
28 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
14 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2759067085
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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