- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03433092
Serum Carotenoids and Risk of Gastrointestinal Tract Cancer: Meta-analysis of Ten Studies
15. Februar 2018 aktualisiert von: Yong Zhou
Previous studies have suggested that serum carotenoids may be associated with risk of gastrointestinal tract cancer (GIT cancer), but the results were inconsistent.
Thus, the investigators conducted a meta-analysis to evaluate the associations between serum carotenoids and risk of GIT cancer.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40641
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
The study population include people from primary care clinic or community sample.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The study had both case and control groups
- Serum carotenoids levels, relative risk (RR) or OR and corresponding 95% CI were reported
- Patients in case group were diagnosed with GIT cancer
Exclusion Criteria:
·Animal studies
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Jing Huang et. al, 2017
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Max Leenders et. al,2014
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Yusuke Okuyama et. al,2014
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
GC Kabat et. al,2012
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Christina Persson et. al,2008
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
M Jenab et. al,2006
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Kenji Wakai et. al,2005
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
Christian C. Abnet et. al,2003
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
N Malila et. al,2002
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
|
G Pappalardo et. al,1997
|
In each study, the serum concentrations of carotenoids were detected by high performance liquid chromatography
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gastrointestinal Tract Cancer Incident Measure
Zeitfenster: Through study completion, an average of 5 years.
|
The gastrointestinal tract cancer incident would be recorded during the follow-up years.
|
Through study completion, an average of 5 years.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. November 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2759067085
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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